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Corredo acido nucleico Hypodermal contagioso di Taqman QPCR del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV)

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Corredo acido nucleico Hypodermal contagioso di Taqman QPCR del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV)

Corredo acido nucleico Hypodermal contagioso di Taqman QPCR del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV)
Corredo acido nucleico Hypodermal contagioso di Taqman QPCR del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV)

Grande immagine :  Corredo acido nucleico Hypodermal contagioso di Taqman QPCR del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV)

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: BIK-Q-W002
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Corredo acido nucleico Hypodermal contagioso di Taqman QPCR del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV)

descrizione
Pacchetto: 24T/Box Validità: 12 mesi
Stoccaggio: Deposito a partire da luce diretta a -20±5℃ Applicabile: 、 242/244 di Micgene ABI QuantStudio 5
Esemplare: Campioni di acqua, piantine del gamberetto Metodo di collaudo: NAT

Corredi acidi nucleici contagiosi del virus della necrosi ematopoietica infettiva e hypodermal (IHHNV) di rilevazione

(Metodo PCR-fluorescente della sonda)

 

 

Uso progettato:

 

Questo corredo è adatto a rilevazione specifica di IHHNV nei campioni di acqua, nelle piantine del gamberetto, in esca, ecc. ed è usato per la diagnosi eziologica delle persone infettate sospettate.

 

Principio:

 

Questo corredo è frammento specifico sottocutaneo ed ematopoietico contagioso scelto alla sonda della sonda degli iniettori di progettazione, la sonda del virus di necrosi dell'organo (IHHNV) con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rende libero nel sistema di reazione, così, il 3" - il gruppo estiguuto estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa, che è stata individuata dallo strumento di PCR della fluorescenza per realizzare la rilevazione di sottocutaneo contagioso e del virus della necrosi ematopoietica infettiva (IHHNV) in un sistema di reazione completamente chiuso.

 

Componenti principali:

 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.

 

Requisiti del campione:

 

1. Tipo del campione

Piantine: genitore, uova del gamberetto, piantine, prodotti standard grezzi

Stagno: fango inferiore, escremento, corpo dell'acqua

Esca: l'esca viva, l'esca raffreddata e la non alto temperatura hanno trattato i campioni dell'esca

2. Trasporto

Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

 

Facendo uso di Micgene 242/244/244IVD e di ABI QuantStudio 5:

 

le procedure sono fissate come qui sotto:

Punti

Numero di ciclo

Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect il fluorescente

FAM è stato selezionato per il canale di rilevazione.

 

I risultati dell'interpretazione

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤45
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value≥45
Area grigia 40<Ct≤45

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Analisi di risultato:

Analisi automatica facendo uso di strumentazione

 

Controllo di qualità:

Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;

Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;

 

Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

 

 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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