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Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus
Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Grande immagine :  Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: BIK-Q-W007
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Kit di PCR in tempo reale per il rilevamento dei tessuti di gamberetti Vpa Vibrio Parahaemolyticus

descrizione
Pacco: 24T/Box Validità: 12 mesi
Immagazzinamento: Deposito a partire da luce diretta a -20±5℃ Applicabile: 、 242/244 di Micgene ABI QuantStudio 5
LIMITE DI RILEVAZIONE: 3copies/μL Cv: ≤5%
Evidenziare:

Corredo di PCR di Rt di vibrio parahaemolyticus ISO13485

,

Corredo di amplificazione di PCR di Vpa

,

PCR Kit Nucleic Acid di Vpa Rt

Corredo acido nucleico di rilevazione di PCR del corredo di vibrio parahaemolyticus

(Metodo PCR-fluorescente della sonda)
 
Uso progettato:
 
Questo corredo è adatto a rilevazione specifica del vibrio parahaemolyticus patogeno (Vpa) in esca, nei campioni di acqua, nelle piantine del gamberetto, nei tessuti del gamberetto ed in prodotti elaborati.


Principio:


Questo corredo usa un frammento specifico del vibrio parahaemolyticus (Vpa) per progettare una sonda della sonda dell'iniettore, che può specificamente legare ad una SEZIONE del modello del DNA in mezzo alla regione di amplificazione dell'iniettore. Durante il processo di estensione di PCR, l'attività di exonuclide dell'enzima di Taq taglia il 5" - terminale fluorophore dalla sonda e lo rende libero nel sistema di reazione. Quindi, il 3" - il gruppo estiguuto estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa, che è stata individuata dallo strumento di PCR della fluorescenza per raggiungere la rilevazione dell'acido nucleico di vibrio parahaemolyticus (Vpa) nel sistema di reazione completamente chiuso.

Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.
 

 
Requisiti del campione:
 

1. Tipo del campione

Piantina del gamberetto, tessuto del gamberetto, corpo dell'acqua, esca, prodotti elaborati, ecc

 

2. Provi la raccolta ed il trasporto

Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

 

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.


 
Facendo uso di Micgene 242/244/244IVD e di ABI QuantStudio 5:
 
le procedure sono fissate come qui sotto:

Punti

Numero di ciclo

Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect il fluorescente

FAM è stato selezionato per il canale di rilevazione.
 
I risultati dell'interpretazione

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤40
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value≥45
Area grigia 40<Ct<45>

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">  
Analisi di risultato:
Analisi automatica facendo uso di strumentazione
 
Controllo di qualità:
Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
 
Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.
 
 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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