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Dettagli:
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| Pacchetto: | 8T/box | Validità: | 12 mesi |
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| Stoccaggio: | -20±5℃ | Applicabile: | Micgene 242/244/244 di PCR di IVD |
| Mini limite: | 10copies/μL | Cv: | ≤5% |
| Evidenziare: | Iso 13485 un corredo di PCR di tempo reale di punto,Corredo della prova di PCR di Giardia di iso 13485,Giardia un feto in tempo reale del corredo T di PCR di punto |
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Corredo nucleico di prove acide Giardia/di T.foetus (TF/GD)
(Metodo in tempo reale di PCR)
Uso progettato:
Questo corredo è adatto a rilevazione specifica di T.foetus (TF) e di giardia (GD) nei campioni di feci fetali.
Principio:
Questa selezione del corredo e la goccia sonda specifica del gene del conservativedesign Giardia/di T.foetus (TF/GD), la sonda possono con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda saranno tagliate, lo rendono libero nel sistema di reazione, così, il 3" - il gruppo estiguuto estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa, che è stata individuata dallo strumento di PCR della fluorescenza e gli acidi nucleici dei trichomonas e del giardia nel feto sono stati individuati nel sistema di reazione completamente chiuso.
Componenti principali:
| Componente | Specificazione |
| Liquido di reazione di PCR | 8 tubi |
| Controllo positivo | 1 tubo |
| Controllo negativo | 1 tubo |
Requisiti del campione:
1. Tipo del campione
Campioni di feci
2. Provi la raccolta ed il trasporto
Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.
3. Conservazione del campione
Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -70℃.
Facendo uso di Micgene 242/244/244IVD e di ABI QuantStudio 5:
Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR)
Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
| Punto | Numero di ciclo | Temperatura | Tempo |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s raccolgono fluorescente |
FAM e VIC/HEX sono selezionati per i canali di rilevazione.
I risultati dell'interpretazione
| Canale di FAM (CF) | Canale di VIC/HEX (MF) | Interpretazione di risultato | |
| 1 | - | - | I risultati sono stati riferiti negativo |
| 2 | + | - | I risultati sono stati riferiti il positivo di TF |
| 3 | - | + | I risultati sono stati riferiti il positivo di GD |
| 4 | + | + | I risultati sono stati riferiti il TF, positivo di GD |
Valore di giudizio o intervallo positivo di riferimento
| Risultato | Valore di Ct |
| Positivo | Ct≤38 |
| Negazione | Nessun valore di Ct o Ct value=0 |
| Area grigia | 38<Ct≤45 |
Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
Persona di contatto: Ms. Lisa
