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Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli

Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli
Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli

Grande immagine :  Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485,CE
Numero di modello: BIK-QL-H005/BIK-QL-H005S
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 10.000 corredi al giorno

Rilevazione fluorescente in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di genotipo 16 di Hpv 18 multipli

descrizione
Pacchetto: 48 T/kit (singolo)/96 T/kit (cartone) del tubo Esemplare: tampone cervicale/vaginale, secrezione urogenitale
Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY) Limite di segnalazione: 500 copie/ml
Cv: ≤5% Applicazione: Qualitativo
Evidenziare:

Genotipo multiplo 16 di Hpv 18 corredi

,

Tempo reale 18 di genotipo 16 di Hpv fluorescente

,

Rilevazione fluorescente Kit Lyophilized di PCR

Genotipo multiplo corredo fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR di HPV 16 + 18 (liofilizzato)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della fluorescenza di PCR, è usato per rilevazione qualitativa della genotipizzazione di HPV 16+ 18. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio medico ed il monitoraggio dello stato di infezione virale per l'apprendimento della previsione di caner cervicale. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio della prova:


Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata di HPV 16+ 18. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HPV 16+ 18 attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.

 

HPV 16 & prova solution.pdf di PCR di genotipizzazione 18


Componenti del prodotto:

 

No. Componenti BIK-QL-H005 BIK-QL-H005S
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia 48 prove/corredo
2 Miscela della Iniettore-sonda di HPV 100 μL/vial /
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial /
4 Controllo positivo 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di HPV ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Stoccaggio e stabilità:

 

il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.

2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.

 

 

Requisiti dell'esemplare:

 

1. Tipo dell'esemplare

Cellule di spargimento cervicali, tampone vaginale, secrezioni urogenitali del tratto.

2. Raccolta e trasporto di esemplare

Pulisca il sito di campionamento con salino sterile e poi usi una spazzola epiteliale (spazzola, tampone, ecc. cervicali) per raccogliere le cellule esfoliate dalla cervice o il tratto urogenitale, le cellule epiteliali alla lesione, le secrezioni, i tamponi ecc., ecc.) in un tubo a memoria di immagini sterile e per sigillarlo per ispezione.

3. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 2 settimane AR 4-8℃, 3 mesi a -20± 5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

  FAM (HPV16) VIC/HEX (HPV18) ROX (IC) Risultati dei test di interpretazione
1 - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - +/- HPV16 (+)
3 - + +/- HPV18 (+)
4 + + +/- HPV16 e HPV18 (+)
5 - - + Negativo (-)

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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