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Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba

Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba
Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba

Grande immagine :  Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: BIK-Q-W022
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba

descrizione
Pacchetto: 24T/Box Validità: 12 mesi
Stoccaggio: a -20±5℃, protettivo da luce per 18 mesi Applicabile: 、 242/244 di Micgene ABI QuantStudio 5
Mini limite: 3 copies/μL Cv: ≤5%
Evidenziare:

Corredo di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba

,

Corredo GCRVI QPCR di Taq

,

Corredo di rilevazione di fluorescenza di iso 13485 QPCR

Tipo corredo del virus del reovirus della carpa dell'erba (GCRVI) della polimerasi del taq del DNA del qPCR di amplificazione di I

 
Uso progettato:

 

Questo corredo è adatto a diagnosi ausiliaria del tipo infezione del reovirus della carpa dell'erba del virus di I (GCRVI)

 

Principio:
 
Questo corredo usa il RNA come un modello ed iniettori come punto di partenza per sintetizzare i fili del cDNA complementari al modello del RNA nell'ambito dell'azione della trascrittasi inversa di alto-efficienza. Scelga la sonda specifica di progettazione conservatrice del gene del virus della pesca, la sonda può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rendono libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, incandescenza, l'acido nucleico del virus di taora è stato individuato dalla PCR della fluorescenza in un sistema di reazione completamente chiuso.
 
Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.
 
Immagine del prodotto:
 
Iso 13485 di rilevazione di fluorescenza del corredo GCRVI QPCR di Taq del virus del reovirus della carpa dell'erba 0
  
Requisiti del campione:
 

1. Tipo del campione

Campioni di tessuto della carpa dell'erba e della carpa nera

2. Raccolta del campione

La frittura con la statura ≤4cm dovrebbe essere presa complessivamente il pesce, se c'è sacco vitellino, dovrebbe essere rimossa; Tutti i visceri compreso il rene ed il cervello sono stati presi dalla frittura di 4~6cm. Il fegato, il cervello, la milza ed il rene sono stati presi dal pesce con la statura ≥6cm. il pesce 5 può combinarsi in un piccolo campione.

3. Stoccaggio e trasporto

I campioni sono trasportati in borse per il ghiaccio di 2℃~8℃ ed hanno ripetuto il congelamento e sciogliendosi sono proibiti. L'immagazzinamento a breve termine a -20℃, -70℃ può essere deposito a lungo termine.

 

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

 

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 20min
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

FAM è selezionato per i canali di rilevazione.
 
I risultati dell'interpretazione:
 

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤40
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value=0
Area grigia 40<Ct≤45

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


 
Indice di prestazione di prodotto:
 

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 3copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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