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Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura

Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura
Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura

Grande immagine :  Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: BIK-Q-W021
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Corredo diagnostico in tempo reale batterico di PCR del laboratorio medico di rilevazione del vibrione di acquacoltura

descrizione
Pacchetto: 24T/Box Validità: 12 mesi
Esemplare: Acqua di acquacoltura, gamberetti, ecc. Applicabile: Micgene 242/244/244IVD
Mini limite: 10 copies/μL Cv: ≤5%
Evidenziare:

Corredo batterico della prova di acquacoltura del vibrione

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PCR di Kit Medical Laboratory della prova di acquacoltura

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corredi diagnostici in tempo reale di PCR del vib

Corredo diagnostico acido nucleico del vibrione/batterico conteggio (BAC/Vib) del laboratorio medico di PCR

 
Uso progettato:

 

Questo corredo è usato per rilevazione in tempo reale dei batteri e del vibrione con il metodo di PCR della sonda della fluorescenza ed è adatto a tempestiva rilevazione quantitativa dei batteri e del vibrione dal canale del canale della fluorescenza di FAM e della fluorescenza della SFORTUNA.

 

Principio:
 
Questo corredo per scegliere i batteri totali/vibrione che il frammento specifico sonda la progettazione degli iniettori, la sonda può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rende libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, il numero totale dei batteri/vibrione l'acido nucleico nel sistema di reazione chiuso totale può essere individuato dallo strumento di PCR della fluorescenza.
 
Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.

Requisiti del campione:
 
1. Tipo del campione

Acqua di acquacoltura, gamberetti, ecc.

2. Trasporto

Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

 

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

 

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 55℃ 5min
2 1 94℃ 5min
3 40 94℃ 10s
60℃ 25s raccolgono fluorescente

FAM e HEX/VIC sono stati selezionati per i canali di rilevazione

Indice di prestazione di prodotto:

 

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

 

Controllo di qualità:

 

(1) controllo di qualità di rilevazione totale di contenuto batterico in canale di fluorescenza di FAM:

Controllo negativo: Il valore di CT dovrebbe essere ≥29, controllo positivo: Il valore di CT dovrebbe essere ≤25.

controllo di qualità fluorescente di rilevazione di conteggio del vibrione del canale (di 2) HEX/VIC:

Controllo negativo: Il valore di CT dovrebbe essere ≥35, controllo positivo: Il valore di CT dovrebbe essere ≤30.


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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