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Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi

Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi
Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi

Grande immagine :  Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: BIK-Q-W018
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Corredo nucleico della prova acida della prova di PCR del rhabdovirus multiplo diagnostico di siniperca chuatsi

descrizione
Pacchetto: 24T/Box Validità: 12 mesi
Esemplare: Campioni del tessuto animale, dell'alimentazione, delle feci, ecc Applicabile: Micgene 242/244/244IVD
Mini limite: 10 copies/μL Cv: ≤5%
Evidenziare:

Scrv multiplo diagnostico di PCR della prova

,

Rhabdovirus multiplo di siniperca chuatsi di PCR della prova

,

Corredo nucleico della prova acida del rhabdovirus di siniperca chuatsi

Corredo acido nucleico di PCR del rhabdovirus di siniperca chuatsi del corredo di PCR di fluorescenza del virus laboratorio/di sistema diagnostico

 
Uso progettato:

 

Questo corredo è adatto a diagnosi ausiliaria dell'infezione del rhabdovirus di siniperca chuatsi (SCRV) in tessuto animale, in alimentazione, in feci ed in altri campioni.

 

Principio:
 
Questo corredo per scegliere una sonda specifica del gene di progettazione conservatrice, la sonda può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo al modello obbligatorio specifico del DNA del rhabdovirus di siniperca chuatsi (SCRV), nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rende libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, incandescenza, la rilevazione del rhabdovirus di siniperca chuatsi (SCRV) che l'acido nucleico nel sistema di reazione completamente chiuso è stato realizzato dallo strumento di PCR della fluorescenza.
 
Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.

Requisiti del campione:
 

1. Tipo del campione

Campioni del tessuto animale, dell'alimentazione, delle feci, ecc

2. Provi la raccolta ed il trasporto

Circa i campioni di tessuto 0.1g sono stati presi dai campioni del gamberetto secondo le dimensioni o le fasi differenti di infezione. In cui, gli interi individui sono stati presi dalle larve e le larve, la testa ed il petto degli occhi sono stati rimossi dai giovani sotto 3CM, l'area della branchia è stata presa dai più grandi giovani ed i filamenti della branchia o il cuore o gli organi linfatici sono stati presi dai gamberetti adulti.

3. Stoccaggio e trasporto

I campioni sono trasportati in borse per il ghiaccio di 2℃~8℃ ed hanno ripetuto il congelamento e sciogliendosi sono proibiti. L'immagazzinamento a breve termine a -20℃, -70℃ può essere deposito a lungo termine

 

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

 

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 5min
2 1 95℃ 5min
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

FAM è stato selezionato per il canale di rilevazione

 

 

I risultati dell'interpretazione:

 

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤40
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value=0
Area grigia 40<Ct≤45

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


Indice di prestazione di prodotto:

 

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: Il limite di segnalazione di questo corredo è 10 copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

 

Controllo di qualità:

 

Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;

Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;

Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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