Prova acuta di PCR di PCR Kit Early Mortality Syndrome Rapid RT della prova di malattia del gamberetto di Ahpnd

Corredo acido nucleico di PCR di necrosi di sindrome di sindrome iniziale hepatopancreatic acuta di mortalità

 
Uso progettato:

Questo corredo è adatto a rilevazione specifica della sindrome iniziale della mortalità di sindrome hepatopancreatic acuta di necrosi (AHPND/EMS) in esca, nei campioni di acqua, in piantine, in animali acquatici adulti ed in prodotti acquatici elaborati.

Principio:
 
Questo corredo usa il frammento specifico di necrosi acuta di hepatopancreatrosis (AHPND/EMS) per progettare la sonda della sonda dell'iniettore, che può specificamente legare ad una SEZIONE del modello del DNA in mezzo alla regione di amplificazione dell'iniettore. Durante il processo di estensione di PCR, l'attività di exonuclease dell'enzima di Taq taglia il 5" - terminale fluorophore dalla sonda e lo rende libero nel sistema di reazione. Quindi, il 3" - il gruppo estiguuto estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa, che è stata individuata dallo strumento di PCR della fluorescenza per raggiungere la rilevazione di acido nucleico della sindrome iniziale della mortalità di sindrome hepatopancreatic acuta di necrosi (AHPND/EMS) in un sistema di reazione completamente chiuso.
 
Componenti principali:
 

1. Tipo del campione

Le piantine del gamberetto, hanno finito gli animali acquatici, i campioni di acqua, l'esca, i prodotti acquatici elaborati, ecc

2. Provi la raccolta ed il trasporto

Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

FAM è selezionato per i canali di rilevazione.

Immagine di indice di prestazione di prodotto:

Indice di prestazione di prodotto:

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 3copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!