Corredo quantitativo della prova di PCR Kit Yellow Head Virus Rna di YHV Taqman

Corredo acido nucleico capo giallo di rilevazione del virus (YHV) (metodo RT-PCR-fluorescente della sonda)

 
Uso progettato:

Questo corredo è adatto a rilevazione specifica del virus capo giallo patogeno (YHV) nei campioni di tessuto quali le branchie, le ghiandole delle antenne, i tessuti ematopoietici e gli organi linfatici del gamberetto di Peneo.

Principio:
 
Questo corredo usa il RNA come un modello ed iniettori come punto di partenza per sintetizzare i fili del cDNA complementari al modello del RNA nell'ambito dell'azione della trascrittasi inversa di alto-efficienza. Scelga la sonda specifica di progettazione conservatrice del gene del virus del calice del gatto, la sonda può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rendono libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, incandescenza, l'acido nucleico della testa che gialla del gamberetto il virus (YHV) è stato individuato dalla PCR della fluorescenza in un sistema di reazione completamente chiuso.
 
Componenti principali:
 

1. Tipo del campione

Campioni di tessuto dal gamberetto

2. Raccolta del campione

I campioni sono stati raccolti secondo SNT 1151.4-2003.

Prenda il tessuto fresco del gamberetto come campione.

2,1 per le larve o il giovane gamberetto, l'intero gamberetto o teste del gamberetto è presa come campioni. per rimuovere la testa, utilizzare le forbici e le pinzette di sterilizzazione per rimuovere gli occhi, breastplate, tutti gli annessi toracici ed addome dietro la testa.

2,2 per gamberetto adulto, i filamenti della branchia, gli organi linfatici o l'emolinfa sono stati presi come campioni.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

FAM è selezionato per i canali di rilevazione.

Controllo di qualità:

1. Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
2. Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
3. Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

I risultati dell'interpretazione

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Indice di prestazione di prodotto:

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | > 0,980.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!