Prova di PCR di Kit Viral Hemorrhagic Septicemia Virus della prova di acquacoltura di VHSV

Corredo emorragico virale della prova di PCR del virus di setticemia (VHSV) (metodo fluorescente della sonda)

 
Uso progettato:

Questo corredo è adatto a diagnosi ausiliaria dell'infezione emorragica virale del virus della setticemia (VHSV) nella frittura di pesce o nei campioni di tessuto dei visceri quali il cuore, l'intestino, la milza ed il rene del pesce.

Principio:
 
Questo corredo usa il RNA come un modello ed iniettori come punto di partenza per sintetizzare i fili del cDNA complementari al modello del RNA nell'ambito dell'azione della trascrittasi inversa di alto-efficienza. Scelga la sonda specifica della setticemia del virus di progettazione conservatrice emorragica virale del gene, la sonda con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rendono libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, la fluorescenza è emessa ed individuata dallo strumento di PCR della fluorescenza per realizzare la rilevazione acida nucleica del virus emorragico virale della setticemia nel sistema di reazione completamente chiuso.
 
Componenti principali:
 

1. Tipo del campione

Frittura di pesce o campioni di tessuto dei visceri quali cuore, l'intestino, la milza, il rene, ecc.

2. Provi la raccolta ed il trasporto

I campioni saranno raccolti e trasportati conformemente a SC/T 7103. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Stoccaggio e trasporto

I campioni sono trasportati in borse per il ghiaccio di 2℃~8℃ ed hanno ripetuto il congelamento e sciogliendosi sono proibiti. L'immagazzinamento a breve termine a -20℃, -70℃ può essere deposito a lungo termine.

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

FAM è selezionato per i canali di rilevazione.

Controllo di qualità:

1. Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
2. Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
3. Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Indice di prestazione di prodotto:

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | > 0,980.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!