Virus fluorescente di setticemia di Kit Aquaculture Test Kit Iniae della prova dello streptococco di PCR

Streptococco PCR-fluorescente corredo acido nucleico del corredo della sonda di rilevazione del virus di setticemia di iniae

 
Uso progettato:

Questo corredo è adatto a rilevazione specifica dello streptococco patogeno virus della setticemia di iniae nella frittura di pesce o nei campioni di tessuto dei visceri quali cuore, l'intestino, la milza ed il rene.

Principio:
 
Questo corredo ha progettato gli iniettori con lo streptococco frammento specifico del virus della setticemia di iniae alla sonda, la sonda può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rende libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, incandescenza, la rilevazione dello streptococco iniae il virus della setticemia che nel sistema di reazione completamente chiuso è stato realizzato dallo strumento di PCR della fluorescenza.
 
Componenti principali:
 

1. Tipo del campione

Frittura di pesce o cuore del pesce, intestino, milza, rene ed altri campioni di tessuto viscerali del tessuto.

2. Provi la raccolta ed il trasporto

I campioni saranno raccolti e trasportati conformemente a SC/T 7103. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

FAM è stato selezionato come il canale di rilevazione.

Controllo di qualità:

1. Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
2. Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
3. Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

I risultati dell'interpretazione

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Indice di prestazione di prodotto:

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | > 0,980.

Immagine del prodotto:

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!