Rilevazione Kit Real Time di Kit Nocardia Seriolae Nucleic Acid della prova di acquacoltura di PCR

Corredo acido nucleico di rilevazione di seriolae di Nocardia (metodo PCR-fluorescente in tempo reale della sonda)

 
Uso progettato:

Il corredo è utilizzato per l'analisi epidemiologica dei seriolae di Nocardia nei campioni di tessuto dei visceri del pesce

Principio:
 
In questo corredo, il frammento specifico di N.seriolae è usato per progettare la sonda della sonda dell'iniettore, che può specificamente legare ad una SEZIONE del modello del DNA in mezzo alla regione di amplificazione dell'iniettore. Durante il processo di estensione di PCR, l'attività di exonuclide dell'enzima di Taq taglia il 5" - terminale fluorophore dalla sonda e lo rende libero nel sistema di reazione. Di conseguenza, il 3" estiguuto - il gruppo dell'estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa. Lo strumento di PCR della fluorescenza è stato utilizzato per individuare i seriolae di Nocardia in un sistema di reazione completamente chiuso
 
Componenti principali:
 

1. Tipo del campione

Branchie, milza, rene ed altri tessuti patologici.

2. Provi la raccolta ed il trasporto

I campioni saranno raccolti e trasportati conformemente a SC/T 7103. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

FAM è stato selezionato come il canale di rilevazione.

Controllo di qualità:

1. Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
2. Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
3. Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

I risultati dell'interpretazione

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Indice di prestazione di prodotto:

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | > 0,980.

Immagine del prodotto:

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!