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Dettagli:
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| Esemplare: | Escrementi animali cane/felini. | Imballaggio: | 8T/box |
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| Lineare: | | r | >0.980 | LOD: | 10 copies/μL |
| Cv: | ≤5% | Applicabile: | Micgene 242/244/244 di IVD |
| Evidenziare: | Corredo della prova di helicobacter del cane,PCR del corredo della prova di helicobacter,Corredo canino di rilevazione del DNA dei pilori di h |
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Corredo del cane/canino helicobacter pylori (cavallo vapore) dei batteri del DNA di rilevazione (sonda PCR-fluorescente)
Intenda per uso:
Questo corredo è adatto a rilevazione specifica del helicobacter pylori patogeno (cavallo vapore) nei campioni delle feci cane/del gatto.
Principio:
Questa selezione del frammento specifico di helicobacter pylori (cavallo vapore) alla sonda della sonda degli iniettori di progettazione, la sonda del corredo può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliata, lo rende libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, la fluorescenza è stata emessa ed individuato stata dallo strumento di PCR della fluorescenza per raggiungere la rilevazione dell'acido nucleico di helicobacter pylori (cavallo vapore) nel sistema di reazione completamente chiuso.
Componente:
| Composizione | Quantità |
| Liquido di PCR | tubo 8 |
| Controllo positivo | 1 tubo |
| Controllo negativo | 1 tubo |
Requisiti del campione:
1. Tipo del campione
Escrementi animali cane/del gatto.
2. Provi la raccolta ed il trasporto
Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.
3. Conservazione del campione
Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.
Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):
Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
| Punto | Numero di ciclo | Temperatura | Tempo |
| 1 | 1 | 94℃ | 3min |
| 2 | 45 | 94℃ | 10s |
| 60℃ | raccolta 20s fluorescente |
FAM è stato selezionato per il canale di rilevazione
Valore di giudizio o intervallo positivo di riferimento:
| Risultati | Valore di Ct |
| Positivo | Ct≤38 |
| Negazione | Nessun valore di Ct o Ct value≥45 |
| Area grigia | 38<Ct<45> |
Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Indice di prestazione di prodotto:
1. Accuratezza
I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.
2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.
3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.
4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | >0.980.
Immagine del prodotto:
Persona di contatto: Ms. Lisa
