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Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo

Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo

Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo
Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo

Grande immagine :  Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: CE
Numero di modello: BIK-QL-H0020S
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto di cartone
Tempi di consegna: a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo

descrizione
Pacchetto: 48 prove/corredo Data di scadenza: 12 mesi
Stoccaggio: -20±5℃ Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD: copie/ml 1000 CV: ≤5%
Evidenziare:

Corredo della prova di STI della TV STD

,

Corredo manuale di PCR di RT di operazione

,

Corredo liofilizzato di rilevazione di PCR di RT

Manuale di operazione del corredo di rilevazione di vaginalis di Trichomonas (TV) RT-PCR (liofilizzato)
--48 prove/corredo

 
Uso progettato:
 

Usando i sistemi in tempo reale di PCR, il corredo in tempo reale di PCR di vaginalis di Trichomonas (TV) è usato per la rilevazione qualitativa in vitro della TV. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione della TV. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di vaginalis di Trichomonas (TV). La soluzione della reazione di RT-PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sulla fluorescenza che lo strumento quantitativo di PCR per realizza la tempestiva rilevazione della TV attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.

 

Pacchetto di liofilizzazione del prodotto della TV:

 

Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Trichomonas Vaginalis TV RT 48 prove/corredo 0


Componenti principali:

 

No. Componenti

 

BIK-QL-H0020S

1

Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)

48 prove/corredo

2 Controllo positivo 100 μL/tube
3 Controllo negativo 100 μL/tube
4 acqua senza RNAsi 1mL/tube
5

Olio di paraffina

1.5mL/tube

  

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo della TV ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

L'urina o le secrezioni vaginali femminili tampona i campioni.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 

Indici di prestazione del prodotto:

 

  • Accuratezza: Usi i prodotti di riferimento o il positivo nazionale di impresa/prodotti negativi di riferimento per provare ed i risultati sono tutti positivi/negazione.
  • Limitazione di rilevazione: copie/ml 1000.
  • Precisione: Il coefficiente di variazione (cv) dei valori di Ct is≤5%.
  • Specificità: I risultati di rilevazione di questo corredo non hanno reazione incrociata con il micoplasma di Urealytic, i hominis del micoplasma, il urealyticum di ureaplasma, i pneumoniae del micoplasma, le gonorree di Neisseria, i trachomatis di clamidia, il tipo del virus Herpes simplexⅡ, genitalium del micoplasma.

 I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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