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Streptococco rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di GBS 24 prove/corredo

Streptococco rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di GBS 24 prove/corredo

Streptococco rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di GBS 24 prove/corredo
Streptococco rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di GBS 24 prove/corredo

Grande immagine :  Streptococco rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di GBS 24 prove/corredo

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: CE
Numero di modello: BIK-QL-H0021S1
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto di cartone
Tempi di consegna: a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Streptococco rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di GBS 24 prove/corredo

descrizione
Pacchetto: 24 prove/corredo Data di scadenza: 12 mesi
Stoccaggio: -20±5℃ Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD: 500 copie/ml CV: ≤5%
Evidenziare:

Corredo di rilevazione di PCR di GBS

,

Streptococco corredo del gruppo B della prova

,

500 corredi della prova di STI di STD di copie/ml

Streptococco del gruppo B (GBS) corredo in tempo reale di rilevazione di PCR (liofilizzato)
--24 prove/corredo

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di GBS. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di GBS. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di GBS. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di GBS attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.


 
Componenti principali:

 

No. Componenti

BIK-QL-H0021S1

1

Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)

24 prove/corredo

2 Controllo positivo 100 μL/tube
3 Controllo negativo 100 μL/tube
4 acqua senza RNAsi 1mL/tube
5

Olio di paraffina

1.5mL/tube

  

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di GBS ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

Tamponi vaginali e rettali vaginali, rettali, o combinati delle donne incinte.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 

Strumenti compatibili:

 

Il corredo diagnostico è applicabile allo strumento di PCR con il canale multicolore FAM e HEX/VIC della fluorescenza, compreso la quantità Studio5 (ABI), Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY).

 I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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