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STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU

STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU

STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU
STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU

Grande immagine :  STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: CE
Numero di modello: BIK-QL-H0022S
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto di cartone
Tempi di consegna: a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU

descrizione
Pacchetto: 48 prove/corredo Data di scadenza: 12 mesi
Stoccaggio: -20±5℃ Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD: copie/ml 1×1000 CV: ≤5%
Evidenziare:

Sul corredo di rilevazione di PCR di UU

,

Corredo della prova di STI di Urealyticum STD di ureaplasma

,

Corredo della prova di STI di STD di fluorescenza

Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di UP+UU (liofilizzato)
--48 prove/corredo

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione del parvum di ureaplasma e del urealyticum di ureaplasma (UP+UU). Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di UP+UU. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di UP+UU. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di UP+UU attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.

 

Pacchetto di liofilizzazione del prodotto di UP+UU:

 

STI di STD sulle prove in tempo reale Kit Lyophilized del corredo 48 di rilevazione di PCR di UU 0

 
Componenti principali:

 

NO. Componenti

BIK-QL-H0022S

1

Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)

48 prove/corredo

2 Controllo positivo 100 μL/tube
3 Controllo negativo 100 μL/tube
4 acqua senza RNAsi 1mL/tube
5

Olio di paraffina

1.5mL/tube

 
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di UP+UU ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 
Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

Secrezioni uretrali maschii o secrezioni cervicali femminili.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:

 

Controllo negativo: Nessuno del FAM, del VIC/HEX & dei canali di controllo interno (ROX) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;

 

Controllo positivo: FAM, VIC/HEX & ≤ 30 di Ct dei canali di controllo interno (ROX);

 

Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.


Analisi dei dati ed interpretazione:
 

 

FAM

(ALTO)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(IC)

Prova di interpretazione

risultati

1

-

-

-

Risultato invalido, prova ancora

2 + - +/- SU (+)
3 - + +/- UU (+)
4 + + +/- ALTO e UU (+)
5 - - + Negativo (-)

 

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

 

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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