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Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo

Name: Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo
Brand: Biokey
SKU: BIK-QL-H0021S
Price: 1.00 USD
Availability: InStock
Rating: 4.8 (140 reviews)

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Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo

Certificazione

La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni

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Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo

Grande immagine : Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo

Dettagli:

Luogo di origine:	Canton Cina
Marca:	Biokey
Certificazione:	CE
Numero di modello:	BIK-QL-H0021S

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:	USD
Imballaggi particolari:	Pacchetto di cartone
Tempi di consegna:	a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:	100.000 al giorno

Contatto

Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo

descrizione

Pacchetto:	48 prove/corredo	Data di scadenza:	12 mesi
Stoccaggio:	-20±5℃	Applicabile:	Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD:	500 copie/ml	CV:	≤5%
Evidenziare:	Corredo della prova di STI di STD del CE , Corredo della prova di STI di STD corredo/di 48 prove , Corredo in tempo reale di PCR di GBS

Streptococco del gruppo B (GBS) corredo in tempo reale di rilevazione di PCR (liofilizzato)

--48 prove/corredo

Uso progettato:

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di GBS. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di GBS. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

Principio:

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di GBS. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di GBS attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.

Pacchetto di liofilizzazione del prodotto di GBS:

Streptococco in tempo reale prova Kit Lyophilized del gruppo B di PCR di STI di GBS STD 48 prove/corredo 0

Componenti principali:

No.	Componenti	BIK-QL-H0021S
1	Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)	48 prove/corredo
2	Controllo positivo	100 μL/tube
3	Controllo negativo	100 μL/tube
4	acqua senza RNAsi	1mL/tube
5	Olio di paraffina	1.5mL/tube

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di GBS ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

Requisiti dell'esemplare:

1. Tipo dell'esemplare

Tamponi vaginali e rettali vaginali, rettali, o combinati delle donne incinte.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

Stato di amplificazione di PCR:

Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

Punto	Numero di ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s raccolgono fluorescente

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.

Controllo di qualità:

	Valore di Ct
Controllo negativo	Nessun Ct
Controllo positivo	≤30
IC dei campioni	≤38

Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.

Indici di prestazione del prodotto:

Accuratezza: Usi i prodotti di riferimento o il positivo nazionale di impresa/prodotti negativi di riferimento per provare ed i risultati sono tutti positivi/negazione.
Limitazione di rilevazione: 500 copie/ml.
Precisione: Il coefficiente di variazione (cv) dei valori di Ct is≤5%.
Specificità: I risultati di rilevazione di questo corredo non hanno reazione incrociata con il candida albicans, lo streptococcus pneumoniae, l'enterococco, lo streptococco del gruppo A, lo streptococco del gruppo C, il verde dello streptococco specie di G del gruppo, dello S., le gonorree di enterococcus faecalis, di enterococcus faecium, di Neisseria, i trachomatis di lactobacillus acidophilus, di Treponema pallido, di clamidia, il hominin del micoplasma, i vaginalis di Trichomonas, il tipo del virus Herpes simplex ed il papillomavirus umano.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

Prodotto Tag:

Persona di contatto: Ms. Lisa

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