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Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C

Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C
Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C

Grande immagine :  Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485,CE
Numero di modello: BIK-QL-H006/BIK-QL-H006S
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Corredo di sondaggio fluorescente digestivo di PCR di PCR di differenza in tempo reale di clostridium difficile C

descrizione
Pacchetto: 96 T/kit)/48 prove/corredo (singolo tubo) (del cartone Esemplare: Feci
Conservazione dell'esemplare: 3 giorni a ℃ 4-8, 3 mesi a -20± 5℃ ed a lungo sotto -70℃ Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione: 500 copie/ml Cv: ≤5%
Evidenziare:

Corredo in tempo reale della prova di differenza di PCR C

,

Iso di Kit Lyophilized della prova di differenza di C

,

Iso digestivo liofilizzato del corredo della prova

Corredo di sondaggio fluorescente di rilevazione del DNA di PCR di tempo reale di clostridium difficile (CD) (liofilizzato)

 

 

Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione qualitativa del clostridium difficile. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di clostridium difficile. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio della prova:


Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di tossina A di clostridium difficile e di tossina B. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sulla fluorescenza che lo strumento quantitativo di PCR per realizza la tempestiva rilevazione del CD attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.


Componenti del prodotto:

 

No. Componenti BIK-QL-H006 BIK-QL-H006S
1

Miscela degli enzimi di PCR

(Liofilizzato)

96 prove/bottiglia 48 prove/corredo
2 Miscela della Iniettore-sonda del CD 100 μL/vial /
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial /
4 Controllo positivo 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo del CD ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.


 

Strumenti compatibili:

 

Il corredo diagnostico è applicabile allo strumento di PCR con il canale multicolore FAM, VIC/HEX e ROX della fluorescenza, compreso la quantità Studio5 (ABI), Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY).

 

Preparazione della miscela di reazione:

 

Riferisca ad uno della tavola qui sotto per preparare la miscela della reazione:

 

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Iniettore & sonda del CD 1 μL
Volume totale μL 15

 

Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.

 

Stato di amplificazione di PCR:

 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Ciclo Temperatura Tempo
1 1 94℃ min 3

 

2

 

40

94℃ 10 s
60℃

30 s

(Raccolta di fluorescenza)

 

Selezioni i canali di rilevazione come seguire:

a) FAM scelto incanala per individuare la tossina A. di clostridium difficile.

b) HEX/VIC scelto incanala per individuare la tossina B. di clostridium difficile.

c) Canale scelto di ROX per individuare controllo interno.

 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

 

FAM

(tossina A)

VIC/HEX (tossina B) ROX (IC) Risultati dei test di interpretazione
1

 

-

 

-

 

-

Risultato invalido, prova ancora
2 + - +/- tossina A (+)
3 - + +/- tossina B (+)
4 + + +/-

tossina A e tossina

B (+)

5 - - + Negativo (-)

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

 

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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