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Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Urealyticum di ureaplasma di Parvum di ureaplasma

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Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Urealyticum di ureaplasma di Parvum di ureaplasma

MOQ:	Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo:	USD
standard packaging:	Pacchetto di cartone
Delivery period:	a seconda della quantità dell'ordine
Metodo di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 al giorno

Informazione dettagliata

Descrizione di prodotto

Informazione dettagliata

Luogo di origine

Canton Cina

Marca

Biokey

Certificazione

Numero di modello

BIK-QL-H0022S1

Pacchetto:

24 prove/corredo

Data di scadenza:

12 mesi

Stoccaggio:

-20±5℃

Applicabile:

Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)

copie/ml 1×1000

Quantità di ordine minimo:

Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati

Prezzo:

Imballaggi particolari:

Pacchetto di cartone

Tempi di consegna:

a seconda della quantità dell'ordine

Termini di pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione:

100.000 al giorno

Evidenziare:

Corredo della prova di STI di Parvum STD di ureaplasma

Corredo di rilevazione di PCR di Urealyticum di ureaplasma

corredo della prova di STI di 24Tests/kit STD

Descrizione di prodotto

Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di UP+UU (liofilizzato)

--24 prove/corredo

Uso progettato:

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione del parvum di ureaplasma e del urealyticum di ureaplasma (UP+UU). Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di UP+UU. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

Principio:

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di UP+UU. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di UP+UU attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.

Pacchetto di liofilizzazione del prodotto di UP+UU:

Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Urealyticum di ureaplasma di Parvum di ureaplasma 0

Componenti principali:

NO.	Componenti	BIK-QL-H0022S1
1	Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)	24 prove/corredo
2	Controllo positivo	100 μL/tube
3	Controllo negativo	100 μL/tube
4	acqua senza RNAsi	1mL/tube
5	Olio di paraffina	1.5mL/tube

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di UP+UU ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

Requisiti dell'esemplare:

1. Tipo dell'esemplare

Secrezioni uretrali maschii o secrezioni cervicali femminili.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

Stato di amplificazione di PCR:

Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

Punto	Numero di ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s raccolgono fluorescente

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.

Controllo di qualità:

Controllo negativo: Nessuno del FAM, del VIC/HEX & dei canali di controllo interno (ROX) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;

Controllo positivo: FAM, VIC/HEX & ≤ 30 di Ct dei canali di controllo interno (ROX);

Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.

Analisi dei dati ed interpretazione:

	FAM (ALTO)	VIC/HEX (UU)	ROX (IC)	Prova di interpretazione risultati
1	-	-	-	Risultato invalido, prova ancora
2	+	-	+/-	SU (+)
3	-	+	+/-	UU (+)
4	+	+	+/-	ALTO e UU (+)
5	-	-	+	Negativo (-)

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

Etichette:

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Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Urealyticum di ureaplasma di Parvum di ureaplasma

MOQ:	Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo:	USD
standard packaging:	Pacchetto di cartone
Delivery period:	a seconda della quantità dell'ordine
Metodo di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 al giorno

Informazione dettagliata

Descrizione di prodotto

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Canton Cina

Marca

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Certificazione

Numero di modello

BIK-QL-H0022S1

Pacchetto:

24 prove/corredo

Data di scadenza:

12 mesi

Stoccaggio:

-20±5℃

Applicabile:

Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)

LoD:

copie/ml 1×1000

CV:

≤5%

Quantità di ordine minimo:

Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati

Prezzo:

USD

Imballaggi particolari:

Pacchetto di cartone

Tempi di consegna:

a seconda della quantità dell'ordine

Termini di pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione:

100.000 al giorno

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Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di UP+UU (liofilizzato)

--24 prove/corredo

Uso progettato:

Principio:

Pacchetto di liofilizzazione del prodotto di UP+UU:

Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Urealyticum di ureaplasma di Parvum di ureaplasma 0

Componenti principali:

NO.	Componenti	BIK-QL-H0022S1
1	Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)	24 prove/corredo
2	Controllo positivo	100 μL/tube
3	Controllo negativo	100 μL/tube
4	acqua senza RNAsi	1mL/tube
5	Olio di paraffina	1.5mL/tube

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di UP+UU ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

Requisiti dell'esemplare:

1. Tipo dell'esemplare

Secrezioni uretrali maschii o secrezioni cervicali femminili.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

Stato di amplificazione di PCR:

Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

Punto	Numero di ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s raccolgono fluorescente

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.

Controllo di qualità:

Controllo negativo: Nessuno del FAM, del VIC/HEX & dei canali di controllo interno (ROX) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;

Controllo positivo: FAM, VIC/HEX & ≤ 30 di Ct dei canali di controllo interno (ROX);

Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.

Analisi dei dati ed interpretazione:

	FAM (ALTO)	VIC/HEX (UU)	ROX (IC)	Prova di interpretazione risultati
1	-	-	-	Risultato invalido, prova ancora
2	+	-	+/-	SU (+)
3	-	+	+/-	UU (+)
4	+	+	+/-	ALTO e UU (+)
5	-	-	+	Negativo (-)

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

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