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Corredo respiratorio multiplo liofilizzato di rilevazione di Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr della prova di PCR

Corredo respiratorio multiplo liofilizzato di rilevazione di Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr della prova di PCR

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 corredi al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
pacchetto:
48 t corredo (singolo)/96 T/kit (scatola) del tubo
Data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 corredi al giorno
Evidenziare:

Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR

,

Prova respiratoria Kit Fluorescent Taqman di PCR

,

Corredo rapido della prova di PCR di Rt della sonda di Taqman

Descrizione di prodotto

Corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR (liofilizzato)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi

 

Principio della prova:


Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…


Componenti del prodotto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componenti Importo
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda 50 μL/vial
4 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
5 Controllo positivo 100 μL/tube
6 Controllo negativo 100 μL/tube
7 acqua senza RNAsi 1mL/tube
8 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componenti Importo
1 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) 24 prove/corredo
2 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) 24 prove/corredo
3 Controllo positivo 100 μL/tube
4 Controllo negativo 100 μL/tube
5 acqua senza RNAsi 1mL/tube
6 Olio di paraffina 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Preparatation del reagente:

 

(1) preparazione [BIK-QL-H004] della miscela di PCR come segue:

①Preparazione matrice della miscela: Elimini le componenti dalla scatola e lascila disgelo alla temperatura ambiente fino all'equilibrato a. Risospenda la miscela liofilizzata degli enzimi nell'amplificatore della miscela degli enzimi 400μL. Aggiunga l'acqua senza RNAsi 1mL e delicatamente pipetti su e giù. Avoid che genera le bolle di aria. Lavi la parete del tubo pipettando per impedire la polvere liofilizzata rimanere. Disponga il tubo da parte per 30 min.

 

Preparazione della miscela di reazione: Riferisca alle tavole qui sotto per preparare la miscela della reazione:

Ⅰ. Miscela di reazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B:

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Miscela 1 della Iniettore-sonda 1 μL
Volume totale μL 15

 

 

Ⅱ. Miscela di reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Miscela 2 della Iniettore-sonda 1 μL
Volume totale μL 15

 

Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.

 

Pacchetto di liofilizzazione:

 

Corredo respiratorio multiplo liofilizzato di rilevazione di Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr della prova di PCR 0

 

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

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Dettagli dei prodotti
Corredo respiratorio multiplo liofilizzato di rilevazione di Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr della prova di PCR
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 corredi al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
pacchetto:
48 t corredo (singolo)/96 T/kit (scatola) del tubo
Data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 corredi al giorno
Evidenziare

Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR

,

Prova respiratoria Kit Fluorescent Taqman di PCR

,

Corredo rapido della prova di PCR di Rt della sonda di Taqman

Descrizione di prodotto

Corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR (liofilizzato)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi

 

Principio della prova:


Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…


Componenti del prodotto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componenti Importo
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda 50 μL/vial
4 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
5 Controllo positivo 100 μL/tube
6 Controllo negativo 100 μL/tube
7 acqua senza RNAsi 1mL/tube
8 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componenti Importo
1 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) 24 prove/corredo
2 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) 24 prove/corredo
3 Controllo positivo 100 μL/tube
4 Controllo negativo 100 μL/tube
5 acqua senza RNAsi 1mL/tube
6 Olio di paraffina 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Preparatation del reagente:

 

(1) preparazione [BIK-QL-H004] della miscela di PCR come segue:

①Preparazione matrice della miscela: Elimini le componenti dalla scatola e lascila disgelo alla temperatura ambiente fino all'equilibrato a. Risospenda la miscela liofilizzata degli enzimi nell'amplificatore della miscela degli enzimi 400μL. Aggiunga l'acqua senza RNAsi 1mL e delicatamente pipetti su e giù. Avoid che genera le bolle di aria. Lavi la parete del tubo pipettando per impedire la polvere liofilizzata rimanere. Disponga il tubo da parte per 30 min.

 

Preparazione della miscela di reazione: Riferisca alle tavole qui sotto per preparare la miscela della reazione:

Ⅰ. Miscela di reazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B:

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Miscela 1 della Iniettore-sonda 1 μL
Volume totale μL 15

 

 

Ⅱ. Miscela di reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Miscela 2 della Iniettore-sonda 1 μL
Volume totale μL 15

 

Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.

 

Pacchetto di liofilizzazione:

 

Corredo respiratorio multiplo liofilizzato di rilevazione di Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr della prova di PCR 0

 

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

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