MOQ: | Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati |
prezzo: | USD |
standard packaging: | Pacchetto del cartone |
Delivery period: | secondo la quantità di ordine |
Metodo di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 corredi al giorno |
Corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR (liofilizzato)
Uso progettato:
Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi
Principio della prova:
Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.
Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…
Componenti del prodotto:
1. BIK-QL-H004:
No. | Componenti | Importo |
1 | Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) | 96 prove/bottiglia |
2 | Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda | 50 μL/vial |
4 | Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
6 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
7 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
8 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
|
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
Preparatation del reagente:
(1) preparazione [BIK-QL-H004] della miscela di PCR come segue:
①Preparazione matrice della miscela: Elimini le componenti dalla scatola e lascila disgelo alla temperatura ambiente fino all'equilibrato a. Risospenda la miscela liofilizzata degli enzimi nell'amplificatore della miscela degli enzimi 400μL. Aggiunga l'acqua senza RNAsi 1mL e delicatamente pipetti su e giù. Avoid che genera le bolle di aria. Lavi la parete del tubo pipettando per impedire la polvere liofilizzata rimanere. Disponga il tubo da parte per 30 min.
②Preparazione della miscela di reazione: Riferisca alle tavole qui sotto per preparare la miscela della reazione:
Ⅰ. Miscela di reazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B:
1×volume ha richiesto | |
Miscela matrice risospesa | μL 14 |
Miscela 1 della Iniettore-sonda | 1 μL |
Volume totale | μL 15 |
Ⅱ. Miscela di reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
1×volume ha richiesto | |
Miscela matrice risospesa | μL 14 |
Miscela 2 della Iniettore-sonda | 1 μL |
Volume totale | μL 15 |
Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.
Pacchetto di liofilizzazione:
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU
MOQ: | Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati |
prezzo: | USD |
standard packaging: | Pacchetto del cartone |
Delivery period: | secondo la quantità di ordine |
Metodo di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 corredi al giorno |
Corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR (liofilizzato)
Uso progettato:
Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi
Principio della prova:
Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.
Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…
Componenti del prodotto:
1. BIK-QL-H004:
No. | Componenti | Importo |
1 | Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) | 96 prove/bottiglia |
2 | Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda | 50 μL/vial |
4 | Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
6 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
7 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
8 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
|
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
Preparatation del reagente:
(1) preparazione [BIK-QL-H004] della miscela di PCR come segue:
①Preparazione matrice della miscela: Elimini le componenti dalla scatola e lascila disgelo alla temperatura ambiente fino all'equilibrato a. Risospenda la miscela liofilizzata degli enzimi nell'amplificatore della miscela degli enzimi 400μL. Aggiunga l'acqua senza RNAsi 1mL e delicatamente pipetti su e giù. Avoid che genera le bolle di aria. Lavi la parete del tubo pipettando per impedire la polvere liofilizzata rimanere. Disponga il tubo da parte per 30 min.
②Preparazione della miscela di reazione: Riferisca alle tavole qui sotto per preparare la miscela della reazione:
Ⅰ. Miscela di reazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B:
1×volume ha richiesto | |
Miscela matrice risospesa | μL 14 |
Miscela 1 della Iniettore-sonda | 1 μL |
Volume totale | μL 15 |
Ⅱ. Miscela di reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
1×volume ha richiesto | |
Miscela matrice risospesa | μL 14 |
Miscela 2 della Iniettore-sonda | 1 μL |
Volume totale | μL 15 |
Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.
Pacchetto di liofilizzazione:
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU