Name: Influenza virale respiratoria di PCR TaqMan SAR CoV 2 un il corredo acido nucleico della prova di rilevazione di B
Brand: Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd
SKU: BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Price: 6,500.00 USD
Availability: InStock

MOQ:	Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo:	USD
standard packaging:	Pacchetto del cartone
Delivery period:	secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 al giorno

Informazione dettagliata

Descrizione di prodotto

Informazione dettagliata

Luogo di origine

Canton Cina

Marca

Biokey

Certificazione

ISO 13485,CE

Numero di modello

BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S

Pacchetto:

48 T/kit (tubo di PCR) 96 T/kit (cartone)

Tipo dell'esemplare:

Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorat

Stoccaggio:

-20±5℃

Applicabile:

Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)

LOD:

500 copie/ml

Cv:

≤5%

Evidenziare:

CORREDO della prova di PCR di TaqMan SARS-CoV-2

Corredo virale respiratorio di PCR di influenza del CE

Corredo di PCR di influenza di TaqMan

Descrizione di prodotto

Corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR (liofilizzato)

Uso progettato:

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi.

Principio della prova:

Il corredo adotta il metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…

Componenti del prodotto:

1. BIK-QL-H004:

No.	Componenti	Importo
1	Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)	96 prove/bottiglia
2	Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B)	50 μL/vial
3	Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda	50 μL/vial
4	Amplificatore della miscela degli enzimi (5×)	400 μL/vial
5	Controllo positivo	100 μL/tube
6	Controllo negativo	100 μL/tube
7	acqua senza RNAsi	1mL/tube
8	Olio di paraffina	1.5mL/tube*2

2. BIK-QL-H004S:

No.	Componenti	Importo
1	1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata))	24 prove/corredo
2	2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata))	24 prove/corredo
3	Controllo positivo	100 μL/tube
4	Controllo negativo	100 μL/tube
5	acqua senza RNAsi	1mL/tube
6	Olio di paraffina	1.5mL/tube

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

Stoccaggio e stabilità:

il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.

2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.

Requisiti dell'esemplare:

1. Tipo dell'esemplare

Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorato.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.

Stato di amplificazione di PCR:

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

Punto	Numero di ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	50℃	10min
2	1	94℃	3min
3	40	94℃	10s
3	40	60℃	30s raccolgono il fluorescente

Selezioni i canali di rilevazione come seguire:

Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5

Interpretazione dei risultati dei test:

(1) reazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B:

	FAM (SARS-CoV-2)	VIC/HEX (Influenza A)	ROX (Influenza B)	CY5 (IC)	Risultati dei test di interpretazione
1	-	-	-	-	Risultato invalido, prova ancora
2	+	-	-	+/-	SARS-CoV-2 (+)
3	-	+	-	+/-	Influenza A (+)
4	-	-	+	+/-	Influenza B (+)
5	+	+	-	+/-	SARS-CoV-2, influenza A (+)
6	+	-	+	+/-	SARS-CoV-2, influenza B (+)
7	-	+	+	+/-	Influenza A+B (+)
8	+	+	+	+/-	SARS-CoV-2, influenza A+B (+)
9	-	-	-	+	Negativo (-)

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

Etichette:

Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR,

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Influenza virale respiratoria di PCR TaqMan SAR CoV 2 un il corredo acido nucleico della prova di rilevazione di B

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prezzo:	USD
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Delivery period:	secondo la quantità di ordine
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Supply Capacity:	100.000 al giorno

Informazione dettagliata

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Luogo di origine

Canton Cina

Marca

Biokey

Certificazione

ISO 13485,CE

Numero di modello

BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S

Pacchetto:

48 T/kit (tubo di PCR) 96 T/kit (cartone)

Tipo dell'esemplare:

Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorat

Stoccaggio:

-20±5℃

Applicabile:

Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)

LOD:

500 copie/ml

Cv:

≤5%

Quantità di ordine minimo:

Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati

Prezzo:

USD

Imballaggi particolari:

Pacchetto del cartone

Tempi di consegna:

secondo la quantità di ordine

Termini di pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione:

100.000 al giorno

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CORREDO della prova di PCR di TaqMan SARS-CoV-2

Corredo virale respiratorio di PCR di influenza del CE

Corredo di PCR di influenza di TaqMan

Descrizione di prodotto

Corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR (liofilizzato)

Uso progettato:

Principio della prova:

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…

Componenti del prodotto:

1. BIK-QL-H004:

No.	Componenti	Importo
1	Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)	96 prove/bottiglia
2	Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B)	50 μL/vial
3	Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda	50 μL/vial
4	Amplificatore della miscela degli enzimi (5×)	400 μL/vial
5	Controllo positivo	100 μL/tube
6	Controllo negativo	100 μL/tube
7	acqua senza RNAsi	1mL/tube
8	Olio di paraffina	1.5mL/tube*2

2. BIK-QL-H004S:

No.	Componenti	Importo
1	1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata))	24 prove/corredo
2	2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata))	24 prove/corredo
3	Controllo positivo	100 μL/tube
4	Controllo negativo	100 μL/tube
5	acqua senza RNAsi	1mL/tube
6	Olio di paraffina	1.5mL/tube

Stoccaggio e stabilità:

2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.

Requisiti dell'esemplare:

1. Tipo dell'esemplare

Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorato.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.

Stato di amplificazione di PCR:

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

Punto	Numero di ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	50℃	10min
2	1	94℃	3min
3	40	94℃	10s
3	40	60℃	30s raccolgono il fluorescente

Selezioni i canali di rilevazione come seguire:

Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5

Interpretazione dei risultati dei test:

(1) reazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B:

	FAM (SARS-CoV-2)	VIC/HEX (Influenza A)	ROX (Influenza B)	CY5 (IC)	Risultati dei test di interpretazione
1	-	-	-	-	Risultato invalido, prova ancora
2	+	-	-	+/-	SARS-CoV-2 (+)
3	-	+	-	+/-	Influenza A (+)
4	-	-	+	+/-	Influenza B (+)
5	+	+	-	+/-	SARS-CoV-2, influenza A (+)
6	+	-	+	+/-	SARS-CoV-2, influenza B (+)
7	-	+	+	+/-	Influenza A+B (+)
8	+	+	+	+/-	SARS-CoV-2, influenza A+B (+)
9	-	-	-	+	Negativo (-)

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

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