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Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV

Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Pacchetto:
48 T/kit (singolo tubo di PCR)
Tipo dell'esemplare:
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorat
Conservazione dell'esemplare:
immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare:

Corredo della prova di PCR di RSV m. Pneumoniae

,

Corredo multiplo della prova di PCR di m. Pneumoniae

,

Kit Adenovirus Pcr Test Multiplex

Descrizione di prodotto

Il corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR ha liofilizzato

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi

 

Principio della prova:


Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…


Componenti del prodotto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componenti Importo
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda 50 μL/vial
4 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
5 Controllo positivo 100 μL/tube
6 Controllo negativo 100 μL/tube
7 acqua senza RNAsi 1mL/tube
8 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componenti Importo
1 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) 24 prove/corredo
2 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) 24 prove/corredo
3 Controllo positivo 100 μL/tube
4 Controllo negativo 100 μL/tube
5 acqua senza RNAsi 1mL/tube
6 Olio di paraffina 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 0Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 1


Stoccaggio e stabilità:

 

 
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.
 

Stato di amplificazione di PCR:
 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente
 
Selezioni i canali di rilevazione come seguire:
Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5
 
Controllo di qualità:
 
Controllo negativo: Nessuno dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;
Controllo positivo: ≤ 30 di Ct dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5);
Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.
 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

Reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenovirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Risultati dei test di interpretazione
1 - - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Adenovirus (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, adenovirus (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Adenovirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenovirus, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

prodotti
Dettagli dei prodotti
Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Pacchetto:
48 T/kit (singolo tubo di PCR)
Tipo dell'esemplare:
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorat
Conservazione dell'esemplare:
immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare

Corredo della prova di PCR di RSV m. Pneumoniae

,

Corredo multiplo della prova di PCR di m. Pneumoniae

,

Kit Adenovirus Pcr Test Multiplex

Descrizione di prodotto

Il corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR ha liofilizzato

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi

 

Principio della prova:


Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…


Componenti del prodotto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componenti Importo
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda 50 μL/vial
4 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
5 Controllo positivo 100 μL/tube
6 Controllo negativo 100 μL/tube
7 acqua senza RNAsi 1mL/tube
8 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componenti Importo
1 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) 24 prove/corredo
2 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) 24 prove/corredo
3 Controllo positivo 100 μL/tube
4 Controllo negativo 100 μL/tube
5 acqua senza RNAsi 1mL/tube
6 Olio di paraffina 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 0Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 1


Stoccaggio e stabilità:

 

 
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.
 

Stato di amplificazione di PCR:
 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente
 
Selezioni i canali di rilevazione come seguire:
Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5
 
Controllo di qualità:
 
Controllo negativo: Nessuno dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;
Controllo positivo: ≤ 30 di Ct dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5);
Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.
 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

Reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenovirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Risultati dei test di interpretazione
1 - - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Adenovirus (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, adenovirus (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Adenovirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenovirus, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

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