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Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV
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Macchina del qPCR di RT

Macchina portatile del qPCR

Corredo di PCR di HPV

Corredo della prova di STI di STD

PCR del virus Herpes simplex

Prova respiratoria di PCR

Corredo digestivo della prova

Corredo della prova di acquacoltura

Corredo porcino della prova

Corredo canino della prova del cane

Cat Test Kit felina

Prova di malattia sopportata insetto

Macchina acida nucleica dell'estrazione

Materiali di consumo del laboratorio medico

Corredo rapido della prova di sicurezza alimentare

Sistema di imaging a macchie occidentali

Microscopio biologico
Contattici
lisa.tao@biokeyhealth.com
Contatto ora
Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV
  • Nome

Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Pacchetto:
48 T/kit (singolo tubo di PCR)
Tipo dell'esemplare:
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorat
Conservazione dell'esemplare:
immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Evidenziare:

Corredo della prova di PCR di RSV m. Pneumoniae

,

Corredo multiplo della prova di PCR di m. Pneumoniae

,

Kit Adenovirus Pcr Test Multiplex

Descrizione di prodotto

Il corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR ha liofilizzato

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi

 

Principio della prova:


Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…


Componenti del prodotto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componenti Importo
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda 50 μL/vial
4 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
5 Controllo positivo 100 μL/tube
6 Controllo negativo 100 μL/tube
7 acqua senza RNAsi 1mL/tube
8 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componenti Importo
1 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) 24 prove/corredo
2 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) 24 prove/corredo
3 Controllo positivo 100 μL/tube
4 Controllo negativo 100 μL/tube
5 acqua senza RNAsi 1mL/tube
6 Olio di paraffina 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 0Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 1


Stoccaggio e stabilità:

 

 
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.
 

Stato di amplificazione di PCR:
 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente
 
Selezioni i canali di rilevazione come seguire:
Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5
 
Controllo di qualità:
 
Controllo negativo: Nessuno dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;
Controllo positivo: ≤ 30 di Ct dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5);
Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.
 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

Reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenovirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

 Risultati dei test di interpretazione
1 - - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Adenovirus (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, adenovirus (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Adenovirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenovirus, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

Etichette: 

Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR,  

Corredo di Taqman Qpcr del CE,  

Corredo respiratorio della prova di PCR di Micgene

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Corredo respiratorio multiplo liofilizzato di rilevazione di Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr della prova di PCR

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Influenza virale respiratoria di PCR TaqMan SAR CoV 2 un il corredo acido nucleico della prova di rilevazione di B

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6 parametri multiplexano il corredo respiratorio del reagente di PCR degli iniettori della sonda di Taqman della prova di PCR

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Prova respiratoria in tempo reale Kit Lyophilized della prova SAR CoV 2 di PCR di Micgene

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Prova virale multipla respiratoria umana Kit Lyophilized del qPCR di RT di rilevazione del RNA del DNA

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Influenza del CE una miscela respiratoria degli enzimi del DNA del corredo della prova di PCR della prova SAR CoV 2 RT di PCR di B

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Corredo di PCR di HPV

Corredo della prova di STI di STD

PCR del virus Herpes simplex

Prova respiratoria di PCR

Corredo digestivo della prova

Corredo della prova di acquacoltura

Corredo porcino della prova

Corredo canino della prova del cane

Cat Test Kit felina

Prova di malattia sopportata insetto

Macchina acida nucleica dell'estrazione

Materiali di consumo del laboratorio medico

Corredo rapido della prova di sicurezza alimentare

Sistema di imaging a macchie occidentali

Microscopio biologico
Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV
  • Nome
Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Pacchetto:
48 T/kit (singolo tubo di PCR)
Tipo dell'esemplare:
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorat
Conservazione dell'esemplare:
immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare

Corredo della prova di PCR di RSV m. Pneumoniae

,

Corredo multiplo della prova di PCR di m. Pneumoniae

,

Kit Adenovirus Pcr Test Multiplex

Descrizione di prodotto

Il corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR ha liofilizzato

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi

 

Principio della prova:


Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…


Componenti del prodotto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componenti Importo
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda 50 μL/vial
4 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
5 Controllo positivo 100 μL/tube
6 Controllo negativo 100 μL/tube
7 acqua senza RNAsi 1mL/tube
8 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componenti Importo
1 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) 24 prove/corredo
2 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) 24 prove/corredo
3 Controllo positivo 100 μL/tube
4 Controllo negativo 100 μL/tube
5 acqua senza RNAsi 1mL/tube
6 Olio di paraffina 1.5mL/tube

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 0Prova multipla di PCR dell'adenovirus di streptococcus pneumoniae del virus respiratorio sinciziale RSV 1


Stoccaggio e stabilità:

 

 
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. I prodotti possono essere spediti alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte.
 

Stato di amplificazione di PCR:
 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente
 
Selezioni i canali di rilevazione come seguire:
Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5
 
Controllo di qualità:
 
Controllo negativo: Nessuno dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5) hanno un valore di Ct o un Ct > 40;
Controllo positivo: ≤ 30 di Ct dei canali di FAM, di VIC/HEX, di ROX & di IC (CY5);
Ai i due oggetti superiori dovrebbero essere incontrati simultaneamente in un esperimento. Altrimenti, l'esperimento è invalido e dovrebbe essere ripetuto.
 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

Reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenovirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

 Risultati dei test di interpretazione
1 - - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Adenovirus (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, adenovirus (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Adenovirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenovirus, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

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Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR,

Corredo di Taqman Qpcr del CE,

Corredo respiratorio della prova di PCR di Micgene

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