MOQ: | Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati |
prezzo: | USD |
standard packaging: | Pacchetto del cartone |
Delivery period: | secondo la quantità di ordine |
Metodo di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 al giorno |
Il corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR ha liofilizzato
Uso progettato:
Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi
Principio della prova:
Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.
Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…
Componenti del prodotto:
1. BIK-QL-H004:
No. | Componenti | Importo |
1 | Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) | 96 prove/bottiglia |
2 | Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda | 50 μL/vial |
4 | Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
6 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
7 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
8 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
No. | Componenti | Importo |
1 | 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) | 24 prove/corredo |
2 | 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) | 24 prove/corredo |
3 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
4 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
5 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
6 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube |
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
Stoccaggio e stabilità:
Stato di amplificazione di PCR:
Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:
Punto | Numero di ciclo | Temperatura | Tempo |
1 | 1 | 50℃ | 10min |
2 | 1 | 94℃ | 3min |
3 | 40 | 94℃ | 10s |
60℃ | 30s raccolgono il fluorescente |
Interpretazione dei risultati dei test:
Reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
FAM (RSV) |
VIC/HEX (Adenovirus) |
ROX (M.pneumonia) |
CY5 (IC) |
Risultati dei test di interpretazione | |
1 | - | - | - | - | Risultato invalido, prova ancora |
2 | + | - | - | +/- | RSV (+) |
3 | - | + | - | +/- | Adenovirus (+) |
4 | - | - | + | +/- | M.pneumonia (+) |
5 | + | + | - | +/- | RSV, adenovirus (+) |
6 | + | - | + | +/- | RSV, M.pneumonia (+) |
7 | - | + | + | +/- | Adenovirus, M.pneumonia (+) |
8 | + | + | + | +/- | RSV, adenovirus, M.pneumonia (+) |
9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU
MOQ: | Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati |
prezzo: | USD |
standard packaging: | Pacchetto del cartone |
Delivery period: | secondo la quantità di ordine |
Metodo di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 al giorno |
Il corredo virale respiratorio multiplo della prova di RT-PCR ha liofilizzato
Uso progettato:
Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dai pazienti con l'infezione delle vie respiratorie. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o l'esclusione dei casi
Principio della prova:
Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale. Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differenti gruppi fluorescenti. Sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza, la tecnologia quantitativa di rilevazione di PCR della fluorescenza in tempo reale è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae attraverso il cambiamento del segnale fluorescente. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.
Prova respiratoria multipla solution.p di PCR di Biokey…
Componenti del prodotto:
1. BIK-QL-H004:
No. | Componenti | Importo |
1 | Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) | 96 prove/bottiglia |
2 | Miscela della Iniettore-sonda 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Miscela 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) della Iniettore-sonda | 50 μL/vial |
4 | Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
6 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
7 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
8 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
No. | Componenti | Importo |
1 | 1 (miscela di SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizzata)) | 24 prove/corredo |
2 | 2 (miscela di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizzata)) | 24 prove/corredo |
3 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
4 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
5 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
6 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube |
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
Stoccaggio e stabilità:
Stato di amplificazione di PCR:
Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:
Punto | Numero di ciclo | Temperatura | Tempo |
1 | 1 | 50℃ | 10min |
2 | 1 | 94℃ | 3min |
3 | 40 | 94℃ | 10s |
60℃ | 30s raccolgono il fluorescente |
Interpretazione dei risultati dei test:
Reazione di RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
FAM (RSV) |
VIC/HEX (Adenovirus) |
ROX (M.pneumonia) |
CY5 (IC) |
Risultati dei test di interpretazione | |
1 | - | - | - | - | Risultato invalido, prova ancora |
2 | + | - | - | +/- | RSV (+) |
3 | - | + | - | +/- | Adenovirus (+) |
4 | - | - | + | +/- | M.pneumonia (+) |
5 | + | + | - | +/- | RSV, adenovirus (+) |
6 | + | - | + | +/- | RSV, M.pneumonia (+) |
7 | - | + | + | +/- | Adenovirus, M.pneumonia (+) |
8 | + | + | + | +/- | RSV, adenovirus, M.pneumonia (+) |
9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU