| MOQ: | 960T |
| prezzo: | USD |
| standard packaging: | 48 T/borsa |
| Delivery period: | A seconda della quantità dell'ordine |
| Metodo di pagamento: | L/C, T/T |
| Supply Capacity: | 20.000 test/mensile |
LyoDt®Reagente per la rilevazione PCR in tempo reale liofilizzato per O1
Utilizzareil manuale1.
DESCRIZIONEVibrio cholerae
O1.≤40
per larilevazione di Vibrio cholerae O1≤40 rfb di Vibrio cholerae O1 È un mastermix contenente tutti gli ingredienti necessari, ad eccezione del DNA modello, ed è pre-dosato come singolo test in provette PCR per un facile utilizzo. Questo prodotto non richiede la catena del freddo per il trasporto e lo stoccaggio, il che riduce significativamente i costi di spedizione ed elimina possibili perdite dovute allo spreco di reagenti e alla contaminazione da aerosol. 2. SPECIFICHE E COMPOSIZIONE
Cat. N.
|
Descrizione |
QTÀ |
FP- |
|
SF-Kit di estrazione degli acidi nucleiciPC |
Dt® Reagente per la rilevazione PCR in tempo reale liofilizzato per Vibrio cholerae O1 |
Test FP- |
|
SF-Kit di estrazione degli acidi nucleiciPCControllo positivo |
1 |
10 secondi EP-CM-10 |
|
Sacchetto di plastica richiudibile |
1 sacchetto |
3. STOCCAGGIO |
E DURATA Conservare
a temperatura ambiente(5-30 °C0 secondiVol. /test ≤40 .≤40 enel sacchetto di alluminio.ATTENZIONE:
La riduzione del pellet di reagente è un'indicazione dell'infiltrazione di umidità nella provetta e il reagente è inumidito. Eventuali reagenti con dimensioni del pellet significativamente inferiori al solito devono essere scartati o testati con il controllo positivo prima dell'uso
per il test del campione . 4. ATTREZZATURE E REAGENTI AGGIUNTIVI NECESSARI
1)
ucleico 2)
fino a 12 mesiettee puntali3)
P4) Kit di estrazione degli acidi nucleici5. SISTEMI PCR IN TEMPO REALE COMPATIBILI
Temperatura.
6. CAMPIONI ACCETTABILI
Brodo di arricchimento alimentare, ecc.≤40
1)
Acido
N
ucleico E Estrarre DNAdai campioni utilizzando un kit di estrazione appropriato.
Si raccomanda che il DNA venga eluito con circa 100μl di tampone di eluizione (TEo )2 O)°CestrazioneVol. /test L'acido nucleico purificato deve essere utilizzato immediatamente o conservato a -20°C.2) 250 Il controllo positivo può essere conservato a temperatura ambiente prima della reidratazione
fino a 12 mesi.
Dovrebbe essere reidratato prima dell'uso aggiungendo 250 μldi tampone TE o nucleasi-free H2O, vortexato a bassa velocità per 15-20 secondi e centrifugato a bassa velocità per 15-20 secondi. Utilizzare immediatamente o conservarea -20°C.3) PCR in tempo reale 0 secondi≤40
PreparazioneA) Aprire la confezione sottovuoto ed estrarre la striscia a 8 provettescontenente il reagente. Verificare che il pellet sia sul fondo della provetta(
Tagliare il numero di provette necessariese necessario ). Se le provette fornite non sono compatibili con lo strumento, trasferire il pellet di reagente in una provetta ottica compatibile con lo strumento. B) Aprire le provette e scartare il/i tappo/i (non adatto/i per le macchine PCR in tempo reale) e preparare il mix di reazione su ghiaccio come di seguito.ComponenteVol. /test Reagente liofilizzato
1
|
provette |
(2μl) |
|
Modello |
DNA/Controllo positivo/Controllo negativo*23μl |
|
Totale25μl* L'acqua priva di nucleasi può essere utilizzata come controllo negativo. |
C) |
|
Tappare la PCR utilizzando tappi (strisce) adatti per la PCR in tempo reale |
(non forniti). |
D) Vortexare le provette a bassa velocità per 10~15 secondi e centrifugare a 3000 giri/min per 20 secondi e posizionarle in uno strumento PCR in tempo reale.
4) Configurazione RT-PCRImpostare il volume di reazione a 25μl e la procedura di amplificazione PCR come di seguito. Raccogliere la fluorescenza FAM a 60°C e selezionare NESSUNO come riferimento passivo.
Passaggio
TemperaturaTempo
Cicli Pre-denaturazione
|
9 |
4 |
°C |
3 |
|
min |
60°Cnalisi 0 secondi |
4°C |
10 secondi |
|
45 |
60°Cnalisi 0 secondi |
5) |
Risultato |
|
A |
nalisi e |
Interpretazione ModelloCTInterpretazioneControllo positivo
|
CT≤35Reagente buono. |
Contaminazione da aerosol PCR, i campioni sospetti (area grigia) devono essere ritestati. |
CT>40 o nessun CT |
|
Nessuna contaminazione, esperimento valido. |
< |
<35 |
|
Contaminazione incrociata, esperimento non valido. |
|
|
|
Contaminazione da aerosol PCR, i campioni sospetti (area grigia) devono essere ritestati.Campione |
CT≤35 |
|
|
O1positivo |
. |
|
|
35 |
< |
T≤40 |
|
O1sospetto, confermare ritestando.CT>40 o nessun CTO1negativo. |
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| MOQ: | 960T |
| prezzo: | USD |
| standard packaging: | 48 T/borsa |
| Delivery period: | A seconda della quantità dell'ordine |
| Metodo di pagamento: | L/C, T/T |
| Supply Capacity: | 20.000 test/mensile |
LyoDt®Reagente per la rilevazione PCR in tempo reale liofilizzato per O1
Utilizzareil manuale1.
DESCRIZIONEVibrio cholerae
O1.≤40
per larilevazione di Vibrio cholerae O1≤40 rfb di Vibrio cholerae O1 È un mastermix contenente tutti gli ingredienti necessari, ad eccezione del DNA modello, ed è pre-dosato come singolo test in provette PCR per un facile utilizzo. Questo prodotto non richiede la catena del freddo per il trasporto e lo stoccaggio, il che riduce significativamente i costi di spedizione ed elimina possibili perdite dovute allo spreco di reagenti e alla contaminazione da aerosol. 2. SPECIFICHE E COMPOSIZIONE
Cat. N.
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Descrizione |
QTÀ |
FP- |
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SF-Kit di estrazione degli acidi nucleiciPC |
Dt® Reagente per la rilevazione PCR in tempo reale liofilizzato per Vibrio cholerae O1 |
Test FP- |
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SF-Kit di estrazione degli acidi nucleiciPCControllo positivo |
1 |
10 secondi EP-CM-10 |
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Sacchetto di plastica richiudibile |
1 sacchetto |
3. STOCCAGGIO |
E DURATA Conservare
a temperatura ambiente(5-30 °C0 secondiVol. /test ≤40 .≤40 enel sacchetto di alluminio.ATTENZIONE:
La riduzione del pellet di reagente è un'indicazione dell'infiltrazione di umidità nella provetta e il reagente è inumidito. Eventuali reagenti con dimensioni del pellet significativamente inferiori al solito devono essere scartati o testati con il controllo positivo prima dell'uso
per il test del campione . 4. ATTREZZATURE E REAGENTI AGGIUNTIVI NECESSARI
1)
ucleico 2)
fino a 12 mesiettee puntali3)
P4) Kit di estrazione degli acidi nucleici5. SISTEMI PCR IN TEMPO REALE COMPATIBILI
Temperatura.
6. CAMPIONI ACCETTABILI
Brodo di arricchimento alimentare, ecc.≤40
1)
Acido
N
ucleico E Estrarre DNAdai campioni utilizzando un kit di estrazione appropriato.
Si raccomanda che il DNA venga eluito con circa 100μl di tampone di eluizione (TEo )2 O)°CestrazioneVol. /test L'acido nucleico purificato deve essere utilizzato immediatamente o conservato a -20°C.2) 250 Il controllo positivo può essere conservato a temperatura ambiente prima della reidratazione
fino a 12 mesi.
Dovrebbe essere reidratato prima dell'uso aggiungendo 250 μldi tampone TE o nucleasi-free H2O, vortexato a bassa velocità per 15-20 secondi e centrifugato a bassa velocità per 15-20 secondi. Utilizzare immediatamente o conservarea -20°C.3) PCR in tempo reale 0 secondi≤40
PreparazioneA) Aprire la confezione sottovuoto ed estrarre la striscia a 8 provettescontenente il reagente. Verificare che il pellet sia sul fondo della provetta(
Tagliare il numero di provette necessariese necessario ). Se le provette fornite non sono compatibili con lo strumento, trasferire il pellet di reagente in una provetta ottica compatibile con lo strumento. B) Aprire le provette e scartare il/i tappo/i (non adatto/i per le macchine PCR in tempo reale) e preparare il mix di reazione su ghiaccio come di seguito.ComponenteVol. /test Reagente liofilizzato
1
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provette |
(2μl) |
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Modello |
DNA/Controllo positivo/Controllo negativo*23μl |
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Totale25μl* L'acqua priva di nucleasi può essere utilizzata come controllo negativo. |
C) |
|
Tappare la PCR utilizzando tappi (strisce) adatti per la PCR in tempo reale |
(non forniti). |
D) Vortexare le provette a bassa velocità per 10~15 secondi e centrifugare a 3000 giri/min per 20 secondi e posizionarle in uno strumento PCR in tempo reale.
4) Configurazione RT-PCRImpostare il volume di reazione a 25μl e la procedura di amplificazione PCR come di seguito. Raccogliere la fluorescenza FAM a 60°C e selezionare NESSUNO come riferimento passivo.
Passaggio
TemperaturaTempo
Cicli Pre-denaturazione
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9 |
4 |
°C |
3 |
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min |
60°Cnalisi 0 secondi |
4°C |
10 secondi |
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45 |
60°Cnalisi 0 secondi |
5) |
Risultato |
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A |
nalisi e |
Interpretazione ModelloCTInterpretazioneControllo positivo
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CT≤35Reagente buono. |
Contaminazione da aerosol PCR, i campioni sospetti (area grigia) devono essere ritestati. |
CT>40 o nessun CT |
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Nessuna contaminazione, esperimento valido. |
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<35 |
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Contaminazione incrociata, esperimento non valido. |
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Contaminazione da aerosol PCR, i campioni sospetti (area grigia) devono essere ritestati.Campione |
CT≤35 |
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O1positivo |
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35 |
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T≤40 |
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O1sospetto, confermare ritestando.CT>40 o nessun CTO1negativo. |
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