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Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B

Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B
Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B

Grande immagine :  Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485,CE
Numero di modello: BIK-QL-H010/BIK-QL-H010S
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

Influenza di approvazione del CE una polvere liofilizzata sonda del corredo SAR CoV 2 Taqman di rilevazione di PCR di B

descrizione
Esemplare: Tampone gola/nasale data di scadenza: 12 mesi
Stoccaggio: -20±5℃ Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limitato di rilevazione: copie/ml 1000 Cv: ≤5%
Componente: Miscela, iniettori e sonde degli enzimi di RT-PCR
Evidenziare:

Iso 13485 del corredo di rilevazione di PCR di influenza A+B

,

Corredo SARS-CoV-2 di rilevazione di PCR

,

Taqman Rt Kit Freeze Dried

Corredo di rilevazione della sonda di PCR del RNA influenza/di SARS-CoV-2 A+B (liofilizzato/Freezed asciutto)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B dai pazienti con le vie respiratorie
infezione. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o
esclusione dei casi

 

Principio della prova:
 

Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B,
le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differente
gruppi fluorescenti. Sulla fluorescenza PCRinstrument quantitativo, la PCR quantitativa di fluorescenza in tempo reale
la tecnologia di tion del detec è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B attraverso il cambiamento di fluorescente
segnale. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.


Componenti del prodotto:

 
Nessun Componenti BIK-QL-H010 BIK-QL-H010S
1

Miscela degli enzimi di PCR

(Liofilizzato)

96 prove/bottiglia 48 prove/corredo
2 Miscela della Iniettore-sonda 100 μL/vial /
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial /
4 Controllo positivo 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube
 
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per
rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza
A+B ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e
non erano contagiosi.
 

 
Stoccaggio e stabilità:
 

il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. Prodotti
può essere spedito alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorato.
2. Conservazione dell'esemplare
L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.

 
Stato di amplificazione di PCR:
 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente

 

 

 


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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