Una diagnosi precoce ed accurata dell'infezione da virus Zika è fondamentale per controllare efficacemente i focolai, guidare il trattamento clinico e informare le strategie di salute pubblica.il kit di test rapidi per anticorpi IgG/IgM del virus Zika Rapid ResponseTM, sviluppato da BTNX, è emerso come uno strumento vitale per supportare la diagnosi del virus Zika a causa della sua convenienza e rapidità.
Il virus Zika si trasmette principalmenteMosche Aedese in genere provoca sintomi lievi e non specifici come febbre, eruzione cutanea, dolore articolare e congiuntivite, che possono essere facilmente confusi con altre malattie trasmesse da zanzare.in particolare nelle donne in gravidanza, può portare a gravi anomalie congenite, compresa la microcefalia nei neonati, rappresentando una grave minaccia per la salute pubblica.
I metodi diagnostici tradizionali, come la reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa (RT-PCR), offrono un'elevata specificità ma richiedono attrezzature e competenze di laboratorio specializzate.La RT-PCR può produrre risultati falsi negativi nelle fasi successive dell'infezione quando il carico virale diminuisceI test sierologici, che rilevano gli anticorpi IgG e IgM, forniscono prove di infezione e sono particolarmente utili per le persone in fase successiva di infezione o per quelle che si sono riprese.Gli anticorpi IgM appaiono in genere entro pochi giorni dall' infezione, indicando una recente esposizione, mentre gli anticorpi IgG si sviluppano settimane o mesi dopo, suggerendo una precedente infezione o immunità.i test sierologici convenzionali sono spesso dispendiosi e poco pratici per una risposta clinica rapida.
Il kit di analisi degli anticorpi IgG/IgM per il virus Zika di BTNX risponde a questa urgente necessità diagnostica.il kit rileva rapidamente gli anticorpi IgG e IgM del virus Zika nel sangue intero umano, campioni di siero o plasma, che forniscono informazioni diagnostiche supplementari.
Quando viene applicato un campione, gli anticorpi IgG o IgM del virus Zika presenti si legano agli antigeni del virus Zika pre-rivestiti nel kit,che formano complessi antigene-anticorpoQuesti complessi migrano lungo la striscia di prova e si legano agli anticorpi IgG o IgM anti-umani immobilizzati nelle regioni della linea di prova, producendo linee rosse visibili.che devono apparire per la validità della prova, conferma la corretta funzionalità della prova.
Il kit è stato progettato per la semplicità, richiedendo solo l'aggiunta del campione al pozzo di prova seguito da un tampone.Questo rende l'esame adatto a varie impostazioni, comprese le strutture di assistenza primaria, le indagini epidemiologiche sul campo e gli screening di emergenza.
I risultati sono determinati dalla presenza di linee di prova e di controllo. La linea di controllo (C) deve apparire affinché il test sia valido.suggerendo infezioni passate o immunitàLa combinazione di linee fornisce informazioni preliminari sul momento dell'infezione:
Lo sviluppo e l'applicazione del kit di prova si basano sulla ricerca di base sul virus Zika, tra cui:
Il kit di prova è destinato all' impiego descritto nelle istruzioni del prodotto.
Persona di contatto: Ms. Lisa