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Corredo acido in tempo reale in tempo reale di rilevazione del DNA di PCR Kit High Risk Micgene Nucleic di Hpv
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Macchina acida nucleica dell'estrazione

Materiali di consumo del laboratorio medico

Corredo rapido della prova di sicurezza alimentare

Sistema di imaging a macchie occidentali

Microscopio biologico
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lisa.tao@biokeyhealth.com
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Corredo acido in tempo reale in tempo reale di rilevazione del DNA di PCR Kit High Risk Micgene Nucleic di Hpv
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Corredo acido in tempo reale in tempo reale di rilevazione del DNA di PCR Kit High Risk Micgene Nucleic di Hpv

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H005
Pacchetto:
96 T/kit (cartone)
Conservazione dell'esemplare:
2 settimane AR 4-8℃, 3 mesi a -20± 5℃ ed a lungo sotto -70℃.
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Evidenziare:

PCR in tempo reale Kit High Risk di Hpv

,

Corredo in tempo reale in tempo reale di PCR di Hpv

,

Corredo acido nucleico di rilevazione del DNA di Micgene

Descrizione di prodotto

Corredo acido nucleico umano ad alto rischio quantitativo in tempo reale di rilevazione del DNA del papillomavirus di PCR (HPV)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione qualitativa di HPV 16+ 18. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione virale. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio della prova:


Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata di HPV 16+ 18. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HPV 16+ 18 attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.


Componenti del prodotto:

 

No. Componenti BIK-QL-H005
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda di HPV 100 μL/vial
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di HPV ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Anlysis di dati:

 

I seguenti risultati del campione sono possibili:

  Valore di Ct Analisi di risultato
1# Nessun Ct Negazione
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Nuovo test; se è ancora 38~40, rapporto come 2#

 

Preparazione della miscela di reazione:

 

Riferisca ad uno della tavola qui sotto per preparare la miscela della reazione:

 

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Miscela della Iniettore-sonda di HPV 1 μL
Volume totale μL 15

Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.

 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

  FAM (HPV16) VIC/HEX (HPV18) ROX (IC) Risultati dei test di interpretazione
1 - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - +/- HPV16 (+)
3 - + +/- HPV18 (+)
4 + + +/- HPV16 e HPV18 (+)
5 - - + Negativo (-)

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

Etichette: 

Fluorescenza che sonda PCR umana del papillomavirus,  

Genotipo 18 del corredo 16 di PCR di HPV,  

Genotipo multiplo 16 di Hpv 18 corredi

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Prova di malattia sopportata insetto

Macchina acida nucleica dell'estrazione

Materiali di consumo del laboratorio medico

Corredo rapido della prova di sicurezza alimentare

Sistema di imaging a macchie occidentali

Microscopio biologico
Corredo acido in tempo reale in tempo reale di rilevazione del DNA di PCR Kit High Risk Micgene Nucleic di Hpv
  • Nome
  • Nome
Corredo acido in tempo reale in tempo reale di rilevazione del DNA di PCR Kit High Risk Micgene Nucleic di Hpv
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H005
Pacchetto:
96 T/kit (cartone)
Conservazione dell'esemplare:
2 settimane AR 4-8℃, 3 mesi a -20± 5℃ ed a lungo sotto -70℃.
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione:
500 copie/ml
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare

PCR in tempo reale Kit High Risk di Hpv

,

Corredo in tempo reale in tempo reale di PCR di Hpv

,

Corredo acido nucleico di rilevazione del DNA di Micgene

Descrizione di prodotto

Corredo acido nucleico umano ad alto rischio quantitativo in tempo reale di rilevazione del DNA del papillomavirus di PCR (HPV)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione qualitativa di HPV 16+ 18. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione virale. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio della prova:


Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata di HPV 16+ 18. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HPV 16+ 18 attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.


Componenti del prodotto:

 

No. Componenti BIK-QL-H005
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda di HPV 100 μL/vial
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

 

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di HPV ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Anlysis di dati:

 

I seguenti risultati del campione sono possibili:

  Valore di Ct Analisi di risultato
1# Nessun Ct Negazione
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Nuovo test; se è ancora 38~40, rapporto come 2#

 

Preparazione della miscela di reazione:

 

Riferisca ad uno della tavola qui sotto per preparare la miscela della reazione:

 

1×volume ha richiesto
Miscela matrice risospesa μL 14
Miscela della Iniettore-sonda di HPV 1 μL
Volume totale μL 15

Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.

 

Interpretazione dei risultati dei test:

 

  FAM (HPV16) VIC/HEX (HPV18) ROX (IC) Risultati dei test di interpretazione
1 - - - Risultato invalido, prova ancora
2 + - +/- HPV16 (+)
3 - + +/- HPV18 (+)
4 + + +/- HPV16 e HPV18 (+)
5 - - + Negativo (-)

NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

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Fluorescenza che sonda PCR umana del papillomavirus,

Genotipo 18 del corredo 16 di PCR di HPV,

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