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Corredo nucleico di PCR di Kit Biokey Multiplex Real Time della prova acida di Nocardia Seriolae

Corredo nucleico di PCR di Kit Biokey Multiplex Real Time della prova acida di Nocardia Seriolae

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485
Numero di modello
BIK-Q-W028
Pacchetto:
24T/Box
Validità:
18 mesi
Esemplare:
Frittura di pesce o cuore del pesce, intestino, milza, rene ed altri campioni di tessuto viscerali d
Applicabile:
、 242/244 di Micgene ABI QuantStudio 5
Mini limite:
10 copies/μL
Positivo:
Ct≤38
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare:

Corredo nucleico della prova acida di Nocardia Seriolae

,

Prova acida nucleica Kit Biokey

,

Corredo di PCR di tempo reale di Nocardia Seriolae

Descrizione di prodotto

Il Super Sensitive di Biokey multiplexa il corredo acido nucleico di rilevazione di seriolae in tempo reale di PCR Kit Nocardia

 
Uso progettato:

 

Il corredo è utilizzato per l'analisi epidemiologica dei seriolae di Nocardia nei campioni di tessuto dei visceri del pesce

 

Principio:
 
In questo corredo, il frammento specifico di N.seriolae è usato per progettare la sonda della sonda dell'iniettore, che può specificamente legare ad una SEZIONE del modello del DNA in mezzo alla regione di amplificazione dell'iniettore. Durante il processo di estensione di PCR, l'attività di exonuclide dell'enzima di Taq taglia il 5" - terminale fluorophore dalla sonda e lo rende libero nel sistema di reazione. Di conseguenza, il 3" estiguuto - il gruppo dell'estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa. Lo strumento di PCR della fluorescenza è stato utilizzato per individuare i seriolae di Nocardia in un sistema di reazione completamente chiuso
 
Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.

Requisiti del campione:
 

1. Tipo del campione

Branchie, milza, rene ed altri tessuti patologici.

2. Provi la raccolta ed il trasporto

I campioni saranno raccolti e trasportati conformemente a SC/T 7103. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

 

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

 

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 94℃ 3min
2 45 94℃ 10s
60℃ 20s raccolgono fluorescente

FAM è stato selezionato come il canale di rilevazione.

 

Controllo di qualità:

  1. Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
  2. Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
  3. Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

I risultati dell'interpretazione

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤38
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value≥45
Area grigia 38<Ct<45>

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Indice di prestazione di prodotto:

 

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | > 0,980.

 

Immagine del prodotto:

Corredo nucleico di PCR di Kit Biokey Multiplex Real Time della prova acida di Nocardia Seriolae 0

 

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

prodotti
Dettagli dei prodotti
Corredo nucleico di PCR di Kit Biokey Multiplex Real Time della prova acida di Nocardia Seriolae
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485
Numero di modello
BIK-Q-W028
Pacchetto:
24T/Box
Validità:
18 mesi
Esemplare:
Frittura di pesce o cuore del pesce, intestino, milza, rene ed altri campioni di tessuto viscerali d
Applicabile:
、 242/244 di Micgene ABI QuantStudio 5
Mini limite:
10 copies/μL
Positivo:
Ct≤38
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
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,

Prova acida nucleica Kit Biokey

,

Corredo di PCR di tempo reale di Nocardia Seriolae

Descrizione di prodotto

Il Super Sensitive di Biokey multiplexa il corredo acido nucleico di rilevazione di seriolae in tempo reale di PCR Kit Nocardia

 
Uso progettato:

 

Il corredo è utilizzato per l'analisi epidemiologica dei seriolae di Nocardia nei campioni di tessuto dei visceri del pesce

 

Principio:
 
In questo corredo, il frammento specifico di N.seriolae è usato per progettare la sonda della sonda dell'iniettore, che può specificamente legare ad una SEZIONE del modello del DNA in mezzo alla regione di amplificazione dell'iniettore. Durante il processo di estensione di PCR, l'attività di exonuclide dell'enzima di Taq taglia il 5" - terminale fluorophore dalla sonda e lo rende libero nel sistema di reazione. Di conseguenza, il 3" estiguuto - il gruppo dell'estremità è stato separato e la fluorescenza è stata emessa. Lo strumento di PCR della fluorescenza è stato utilizzato per individuare i seriolae di Nocardia in un sistema di reazione completamente chiuso
 
Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.

Requisiti del campione:
 

1. Tipo del campione

Branchie, milza, rene ed altri tessuti patologici.

2. Provi la raccolta ed il trasporto

I campioni saranno raccolti e trasportati conformemente a SC/T 7103. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

 

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

 

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 94℃ 3min
2 45 94℃ 10s
60℃ 20s raccolgono fluorescente

FAM è stato selezionato come il canale di rilevazione.

 

Controllo di qualità:

  1. Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
  2. Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
  3. Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.

I risultati dell'interpretazione

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤38
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value≥45
Area grigia 38<Ct<45>

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Indice di prestazione di prodotto:

 

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

4. Coefficiente di correlazione lineare e lineare | r | > 0,980.

 

Immagine del prodotto:

Corredo nucleico di PCR di Kit Biokey Multiplex Real Time della prova acida di Nocardia Seriolae 0

 

 

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

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