Corredo rapido dell'estrazione del RNA dei campioni del corredo 48 dell'estrazione del virus della perla magnetica ISO13485

Corredo rapido magnetico per tutti gli usi dell'estrazione del virus dei campioni della perla 48 (bordo che imballa)
 

Intenda per uso:
 
Questo prodotto non ha bisogno del procedimento per pretrattamento del campione e lo stesso reagente può incontrare simultaneamente l'estrazione e la purificazione del virus a DNA e del virus a RNA dal terreno del siero, del plasma e di coltura del tampone di cotone. I prodotti elaborati sono usati per ricerca scientifica e prova.
 
Componente principale:
 

 
1. Tipo del campione: μL 200 di intero sangue umano o di liquido organico acellulare (quali tampone nasale/faringale del siero, del plasma, del liquido cerebrospinale, il fluido di lavaggio alveolare, ecc.)
 
2. Raccolta di esemplare:
 
2,1 intero sangue dell'anticoagulante: 2ml di sangue venoso è stato cavato con una siringa sterile eliminabile ed è stato iniettato negli ED del tubo dell'anticoagulante o nel citrato di sodio. Immediatamente, il tubo di vetro delicatamente è stato invertito e mescolato stato per 5 - 10 volte, di modo che l'anticoagulante ed il sangue venoso completamente sono mescolato stati.
 
2,2 siero: 2ml di sangue venoso è stato cavato con una siringa sterile eliminabile ed è stato iniettato in un tubo di vetro asciutto sterile. Quando i campioni di sangue sono stati disposti alla temperatura ambiente (℃ 15-30) per 30-60 minuti o al ℃ 4 per 2 ore, il siero potrebbe completamente essere agglutinato spontaneamente, o essere centrifugato a 1500 giri/min. per 5 minuti direttamente facendo uso di una centrifuga orizzontale. Il siero superiore è stato assorbito e trasferito stato ad un tubo centrifugo 1.5ml per uso.
 
2,3 plasma: 2ml di sangue venoso è stato cavato con una siringa sterile eliminabile ed è stato iniettato nel tubo dell'anticoagulante del citrato di sodio o degli ED. Immediatamente, il tubo di vetro delicatamente è stato invertito e mescolato stato per 5 - 10 volte, di modo che l'anticoagulante ed il sangue venoso completamente sono mescolato stati. Dopo 5-10 minuti, il plasma superiore ha potuto essere separato e trasferito ad un tubo centrifugo da 1,5 ml per la riserva.
 
2,4 liquido spinale di CEREBRO (CSF): Il CSF è raccolto dalla puntura lombare e può essere ottenuto dal reservoir cerebellare del midollo o dal ventricolo laterale se necessario. La misura di pressione dovrebbe essere realizzata da un medico dopo la puntura. La pressione del fluido cerebrospinale può aumentare quando tutta la lesione aumenta il volume di tessuto cerebrale o di liquido cerebrospinale. Il liquido cerebrospinale è stato raccolto in provette sterili dopo la misura di pressione.
 
2,5 tampone faringale: Tamponi sia le tonsille faringali che la parete faringale posteriore con due coni retinici di plastica con le teste della fibra del polipropilene. Immerga la testa del tampone in un tubo che contiene la soluzione del campionamento 3ml, scarti la coda e stringa il cappuccio del tubo. Per le infezioni altamente patogene delle vie respiratorie, è raccomandato per inattivarli con bagno d'acqua a ℃ 56 per 30min.
 
2,6 tampone nasale: Inserisca delicatamente una barretta di plastica con una testa della fibra del polipropilene nel canale nasale al naso ed il palato, resta per un po'e poi girare lentamente fuori. Un tampone di plastica della barretta da un'altra testa della fibra del polipropilene è stato preso dall'altra narice allo stesso modo. Immerga i due tamponi nello stesso tubo che contiene la soluzione del campione 3ml, scarti la coda e stringere il cappuccio del tubo. Per le infezioni altamente patogene delle vie respiratorie, il bagno d'acqua a ℃ 56 per 30min è raccomandato per inattivazione.
 
2,7 liquido alveolare di irrigazione: dopo l'anestesia locale, infili il bronchoscope nella bocca o il naso tramite la faringe nel ramo del lobo medio del polmone giusto o del segmento della lingua del polmone sinistro, inserisce la cima del ramo bronchiale nell'apertura, lentamente aggiunge il normale sterilizzato salino attraverso il foro di biopsia della trachea, 30~50 ml ogni volta, la somma totale è di 100~250 ml, non dovrebbe superare 300 ml. Per le infezioni altamente patogene delle vie respiratorie, è raccomandato per inattivarli con bagno d'acqua a ℃ 56 per 30min.
 
3. Stoccaggio e trasporto dell'esemplare: Gli esemplari possono immediatamente essere usati per provare, o immagazzinato nel ℃ -70 o nella temperatura più insufficiente per le prove, un periodo di stoccaggio di 6 mesi, dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento. Gli esemplari sono trasportati dalla catena del freddo.
 
4. Congelandosi e requisiti di scioglimento: il surgelamento e sciogliersi, evitano il congelamento ripetuto e lo scioglimento.
 
Metodo dell'estrazione:
 
1 elimini l'adattatore della striscia del reagente (K12) ed inserisca la striscia del reagente nell'adattatore (la un-fine della striscia del reagente (l'estremità mancante di angolo) è nella stessa direzione come la Un-fine dell'adattatore).
 
2 aggiunga un campione di 200 µL e 20μ la L la proteasi K al primo pozzo all'estremità di A della striscia del reagente.
 
3 metta l'adattatore nella clip bassa dello strumento acido nucleico dell'estrazione, della manica magnetica della barretta dell'inserzione 12 nella scanalatura della clip della manica magnetica della barretta, della gestione degli archivi aperta sul touch screen, programma scelto «di BMVF-K» e clicchi il carico - funzionamento. Nota: Disponga l'adattatore nel morsetto basso con «la H» a sinistra e «A» a destra. Se è disposto in modo errato, l'acido nucleico del virus non può essere ottenuto.
 
4 l'acido nucleico virale estratto sono immagazzinati nella fila «di H». Se non è usata immediatamente, trasferiscala prego ad un tubo centrifugo libero della nucleasi sterile 1.5ml ed immagazzinarlo a ℃ -15~-25 o alla temperatura più insufficiente. Immagazzinila prego a ℃ -70 per deposito a lungo termine.

Immagine del prodotto:

I dettagli controllano prego da IFU!