MOQ: | Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati |
prezzo: | USD |
standard packaging: | Pacchetto di cartone |
Delivery period: | a seconda della quantità dell'ordine |
Metodo di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 al giorno |
Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR HSV-1&2 (liofilizzato)
--96 prove/corredo
Uso progettato:
Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di HSV-1&2. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione HSV-1&2. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.
Principio:
Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di HSV-1&2. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HSV-1&2 attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.
Componenti principali:
No. | Componenti | BIK-QL-H0015 |
1 |
Miscela degli enzimi di PCR (Liofilizzato) |
96 prove/bottiglia |
2 | Miscela della Iniettore-sonda di HSV | 100 μL/vial |
3 | Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) | 400 μL/vial |
4 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
5 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
6 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
7 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube*2 |
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di HSV-1&2 ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
Requisiti dell'esemplare:
tipo 1.Specimen:
Tamponi uretrali, tamponi cervicali o tampone rettale.
conservazione 2.Specimen:
L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.
Preparazione della miscela di reazione:
Riferisca alle tavole qui sotto per preparare la miscela della reazione:
1×volume ha richiesto | |
Miscela matrice risospesa | μL 14 |
Iniettore & sonda di HSV |
1 μL |
Volume totale | μL 15 |
Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.
Controllo di qualità:
Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
Valore di Ct | |
Controllo negativo | Nessun Ct |
Controllo positivo | ≤30 |
IC dei campioni | ≤38 |
Interpretazione di analisi dei dati:
FAM (HSV-1) |
VIC/HEX (HSV-2) |
ROX (IC) |
Risultati dei test di interpretazione |
|
1 |
- |
- |
- |
Risultato invalido, prova ancora |
2 | + | - | +/- | HSV-1 (+) |
3 | - | + | +/- | HSV-2 (+) |
4 |
+ |
+ |
+/- |
HSV-1 e HSV-2 (+) |
5 | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
MOQ: | Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati |
prezzo: | USD |
standard packaging: | Pacchetto di cartone |
Delivery period: | a seconda della quantità dell'ordine |
Metodo di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 al giorno |
Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR HSV-1&2 (liofilizzato)
--96 prove/corredo
Uso progettato:
Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di HSV-1&2. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione HSV-1&2. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.
Principio:
Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di HSV-1&2. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di HSV-1&2 attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.
Componenti principali:
No. | Componenti | BIK-QL-H0015 |
1 |
Miscela degli enzimi di PCR (Liofilizzato) |
96 prove/bottiglia |
2 | Miscela della Iniettore-sonda di HSV | 100 μL/vial |
3 | Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) | 400 μL/vial |
4 | Controllo positivo | 100 μL/tube |
5 | Controllo negativo | 100 μL/tube |
6 | acqua senza RNAsi | 1mL/tube |
7 | Olio di paraffina | 1.5mL/tube*2 |
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di HSV-1&2 ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
Requisiti dell'esemplare:
tipo 1.Specimen:
Tamponi uretrali, tamponi cervicali o tampone rettale.
conservazione 2.Specimen:
L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.
Preparazione della miscela di reazione:
Riferisca alle tavole qui sotto per preparare la miscela della reazione:
1×volume ha richiesto | |
Miscela matrice risospesa | μL 14 |
Iniettore & sonda di HSV |
1 μL |
Volume totale | μL 15 |
Il ※ moltiplica i numeri secondo il numero delle prove.
Controllo di qualità:
Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
Valore di Ct | |
Controllo negativo | Nessun Ct |
Controllo positivo | ≤30 |
IC dei campioni | ≤38 |
Interpretazione di analisi dei dati:
FAM (HSV-1) |
VIC/HEX (HSV-2) |
ROX (IC) |
Risultati dei test di interpretazione |
|
1 |
- |
- |
- |
Risultato invalido, prova ancora |
2 | + | - | +/- | HSV-1 (+) |
3 | - | + | +/- | HSV-2 (+) |
4 |
+ |
+ |
+/- |
HSV-1 e HSV-2 (+) |
5 | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: “+” è positivo, “-” è negativo.
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!