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PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua

Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua

PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua
PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua

Grande immagine :  PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: BIK-Q-W006
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto del cartone
Tempi di consegna: secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno

PCR di Kit Nucleic Acid Real Time della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione dei campioni di acqua

descrizione
Pacchetto: 24T/Box Validità: 12 mesi
Stoccaggio: Deposito a partire da luce diretta a -20±5℃ Applicabile: 、 242/244 di Micgene ABI QuantStudio 5
Mini limite: 10copies/μL Cv: ≤5%
Evidenziare:

corredo della prova di acquacoltura di Harveyi del vibrione del micgene

,

corredo in tempo reale di PCR di Harveyi del vibrione del micgene

,

Vh in tempo reale acido nucleico del corredo di PCR

Corredi acidi nucleici di rilevazione del corredo di rilevazione di V. Harveyi (VH)

(Metodo PCR-fluorescente della sonda)
 
Uso progettato:
 
Questo corredo è adatto a rilevazione specifica del harveyi patogeno del vibrione (VH) in esca, nei campioni di acqua, nelle piantine del gamberetto, nei tessuti del gamberetto ed in prodotti elaborati.
 
Principio:
 
Questo corredo è scelto, frammento specifico alla sonda della sonda degli iniettori di progettazione, la sonda di V. Harveyi (VH) con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rende libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, haviovibrio che del vibrione l'acido nucleico (VH) è stato individuato dallo strumento di PCR della fluorescenza in un sistema di reazione completamente chiuso.
 
Componenti principali:
 

Componente Specificazione
Liquido di reazione di PCR 24 tubi
Controllo positivo 1 tubo
Controllo negativo 1 tubo
Nota: le componenti nelle serie differenti di corredi non dovrebbero essere intercambiabili.
 

 
Requisiti del campione:
 
1. Tipo del campione:
Piantina del gamberetto, tessuto del gamberetto, corpo dell'acqua, esca, prodotti elaborati, ecc
2. Provi la raccolta ed il trasporto:
Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.
3. Conservazione del campione:
Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.


 
Facendo uso di Micgene 242/244/244IVD e di ABI QuantStudio 5:
 
le procedure sono fissate come qui sotto:

Punti

Numero di ciclo

Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect il fluorescente

FAM è stato selezionato per il canale di rilevazione.
 
I risultati dell'interpretazione

Risultati Valore di Ct
Positivo Ct≤40
Negazione Nessun valore di Ct o Ct value≥45
Area grigia 40<Ct<45>

Nota: Il risultato è giudicato per essere zona grigia, che deve essere riverificata. Se riverifichi il risultato è il valore di Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
 
Analisi di risultato:
Analisi automatica facendo uso di strumentazione
 
Controllo di qualità:
Controllo negativo: Nessuna curva ovvia di amplificazione del canale di rilevazione di FAM;
Controllo positivo: Il canale di FAM ha mostrato la curva ovvia di amplificazione, il valore ≤30 di Ct;
 
Le circostanze di cui sopra sono riempite simultaneamente nello stesso esperimento; altrimenti, l'esperimento è invalido e riprovare è richiesto.
 
 

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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