I batteri in tempo reale di PCR esaminano Kit Vibrio Test Kit STREGANO la rilevazione della fluorescenza QPCR

Sistema di rilevamento in tempo reale del qPCR di fluorescenza batterico/corredo della prova di PCR conteggio del vibrione (BAC Vib)

 
Uso progettato:

Questo corredo è usato per rilevazione in tempo reale dei batteri e del vibrione con il metodo di PCR della sonda della fluorescenza ed è adatto a tempestiva rilevazione quantitativa dei batteri e del vibrione dal canale del canale della fluorescenza di FAM e della fluorescenza della SFORTUNA.

Principio:
 
Questo corredo per scegliere i batteri totali/vibrione che il frammento specifico sonda la progettazione degli iniettori, la sonda può con area di amplificazione dell'iniettore in mezzo ad un modello obbligatorio specifico del DNA, nel corso dell'estensione di PCR, gli enzimi circoscritti della polimerasi di Taq dal 5" estremità dei gruppi fluorescenti sulla sonda sarà tagliato, lo rende libero nel sistema di reazione, quindi estiguente i gruppi dal 3" estremità, il numero totale dei batteri/vibrione l'acido nucleico nel sistema di reazione chiuso totale può essere individuato dallo strumento di PCR della fluorescenza.
 
Componenti principali:
 

Acqua di acquacoltura, gamberetti, ecc.

2. Trasporto

Provi la raccolta ed il trasporto sarà effettuato conformemente a NY/T 541. I campioni saranno trasportati appena possibile al laboratorio nelle circostanze refrigerate per evitare il gelata-disgelo ripetuto.

3. Conservazione del campione

Può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃ e può essere immagazzinato a lungo a -20℃.

Amplificazione di PCR e rilevazione di fluorescenza (area di rilevazione di PCR):

Metta ogni tubo della reazione nello strumento di PCR ed esegua l'amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:

FAM e HEX/VIC sono stati selezionati per i canali di rilevazione
 
Immagine del prodotto:

Indice di prestazione di prodotto:

1. Accuratezza

I materiali di riferimento positivi delle imprese difficili erano tutto il positivi.

2. Limite di segnalazione minimo: il limite di segnalazione di questo corredo è 10copies/μL.

3. Precisione: Il coefficiente di variazione (cv, %) del valore di Ct di precisione del intra-lotto è ≤5%.

Controllo di qualità:

(1) controllo di qualità di rilevazione totale di contenuto batterico in canale di fluorescenza di FAM:

Controllo negativo: Il valore di CT dovrebbe essere ≥29, controllo positivo: Il valore di CT dovrebbe essere ≤25.

controllo di qualità fluorescente di rilevazione di conteggio del vibrione del canale (di 2) HEX/VIC:

Controllo negativo: Il valore di CT dovrebbe essere ≥35, controllo positivo: Il valore di CT dovrebbe essere ≤30.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!