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Influenza del CE una miscela respiratoria degli enzimi del DNA del corredo della prova di PCR della prova SAR CoV 2 RT di PCR di B
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Prova di malattia sopportata insetto

Macchina acida nucleica dell'estrazione

Materiali di consumo del laboratorio medico

Corredo rapido della prova di sicurezza alimentare

Sistema di imaging a macchie occidentali

Microscopio biologico
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Influenza del CE una miscela respiratoria degli enzimi del DNA del corredo della prova di PCR della prova SAR CoV 2 RT di PCR di B
  • Nome

Influenza del CE una miscela respiratoria degli enzimi del DNA del corredo della prova di PCR della prova SAR CoV 2 RT di PCR di B

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H010S
Pacchetto:
48 prove/corredo (cartone)
data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione:
copie/ml 1000
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare:

Corredo respiratorio della prova di PCR di influenza A+B del CE

,

CORREDO respiratorio SARS-CoV-2 della prova di PCR del CE

,

Iso 13485 del corredo della prova di PCR di SARS-CoV-2 RT

Descrizione di prodotto

Corredo della prova di PCR di influenza A+B/SARS-CoV-2 RT (sonda liofilizzata dell'iniettore della miscela degli enzimi del DNA)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B dai pazienti con le vie respiratorie
infezione. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o
esclusione dei casi

 

Principio della prova:
 

Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B,
le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differente
gruppi fluorescenti. Sulla fluorescenza PCRinstrument quantitativo, la PCR quantitativa di fluorescenza in tempo reale
la tecnologia di tion del detec è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B attraverso il cambiamento di fluorescente
segnale. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.


Componenti del prodotto:

 

No. Componenti BIK-QL-H010S
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 48 prove/corredo
2 Miscela della Iniettore-sonda ha incluso
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) ha incluso
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube
  
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per
rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza
A+B ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e
non erano contagiosi.
 
Stoccaggio e stabilità:
 
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. Prodotti
può essere spedito alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorato.
2. Conservazione dell'esemplare
L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.

 
Stato di amplificazione di PCR:
 

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente

 


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

Etichette: 

Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR,  

Corredo di Taqman Qpcr del CE,  

Corredo respiratorio della prova di PCR di Micgene

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  • Nome
Influenza del CE una miscela respiratoria degli enzimi del DNA del corredo della prova di PCR della prova SAR CoV 2 RT di PCR di B
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto del cartone
Delivery period: secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
ISO 13485,CE
Numero di modello
BIK-QL-H010S
Pacchetto:
48 prove/corredo (cartone)
data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
Limite di segnalazione:
copie/ml 1000
Cv:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto del cartone
Tempi di consegna:
secondo la quantità di ordine
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Capacità di alimentazione:
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,

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,

Iso 13485 del corredo della prova di PCR di SARS-CoV-2 RT

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Corredo della prova di PCR di influenza A+B/SARS-CoV-2 RT (sonda liofilizzata dell'iniettore della miscela degli enzimi del DNA)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B dai pazienti con le vie respiratorie
infezione. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o
esclusione dei casi

 

Principio della prova:
 

Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B,
le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differente
gruppi fluorescenti. Sulla fluorescenza PCRinstrument quantitativo, la PCR quantitativa di fluorescenza in tempo reale
la tecnologia di tion del detec è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B attraverso il cambiamento di fluorescente
segnale. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.


Componenti del prodotto:

 

No. Componenti BIK-QL-H010S
1 Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata) 48 prove/corredo
2 Miscela della Iniettore-sonda ha incluso
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) ha incluso
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube
  
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per
rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza
A+B ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e
non erano contagiosi.
 
Stoccaggio e stabilità:
 
il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. Prodotti
può essere spedito alla temperatura ambiente per i 7 giorni.
2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare
Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorato.
2. Conservazione dell'esemplare
L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.

 
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Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s raccolgono il fluorescente

 


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!
 

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Corredo di Taqman Qpcr del CE,

Corredo respiratorio della prova di PCR di Micgene

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