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Prova Kit Lyophilized di PCR fluorescente quantitativa della sonda SARS-CoV-2/influenza ab RT

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Prova Kit Lyophilized di PCR fluorescente quantitativa della sonda SARS-CoV-2/influenza ab RT

MOQ:	Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo:	USD
standard packaging:	Pacchetto del cartone
Delivery period:	secondo la quantità di ordine
Metodo di pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 al giorno

Informazione dettagliata

Descrizione di prodotto

Informazione dettagliata

Luogo di origine

Canton Cina

Marca

Biokey

Certificazione

ISO 13485,CE

Numero di modello

BIK-QL-H010S

Pacchetto:

48 prove/corredo (cartone)

data di scadenza:

12 mesi

Stoccaggio:

-20±5℃

Applicabile:

Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)

Limite di segnalazione:

500 copie/ml

Quantità di ordine minimo:

Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati

Prezzo:

Imballaggi particolari:

Pacchetto del cartone

Tempi di consegna:

secondo la quantità di ordine

Termini di pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione:

100.000 al giorno

Evidenziare:

Corredo rapido della prova di PCR di iso 13485 Rt

Il corredo rapido della prova di PCR di Rt ha liofilizzato

Corredo liofilizzato di PCR di Taqman Rt

Descrizione di prodotto

Corredo della prova influenza/di SARS-CoV-2 A+B RT-PCR (liofilizzato)

Uso progettato:

Questo corredo è usato per rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2/Influenza A+B dai pazienti con le vie respiratorie

infezione. I risultati dei test sono per riferimento clinico soltanto, non può essere usato da solo come la base per la diagnosi o

esclusione dei casi

Principio della prova:

Il corredo adottare metodo fluorescente della sonda di TaqMan. Per la regione altamente conservata e specifica di SARS-CoV-2/Influenza A+B,

le sonde dell'iniettore, insieme a rilevazione fluorescente di solutionfor della reazione di RT-PCR sono progettate ed identificate con differente

gruppi fluorescenti. Sulla fluorescenza PCRinstrument quantitativo, la PCR quantitativa di fluorescenza in tempo reale

la tecnologia di tion del detec è usata per realizzare la tempestiva rilevazione di SARS-CoV-2/Influenza A+B attraverso il cambiamento di fluorescente

segnale. Il sistema di rilevamento contiene il controllo interno positivo, usato per controllare se il processo acido nucleico dell'estrazione è normale.

Componenti del prodotto:

No.	Componenti	BIK-QL-H010S
1	Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)	48 prove/corredo
2	Miscela della Iniettore-sonda	/
3	Amplificatore della miscela degli enzimi (5×)	/
4	Controllo positivo	100 μL/tube
5	Controllo negativo	100 μL/tube
6	acqua senza RNAsi	1mL/tube
7	Olio di paraffina	1.5mL/tube

Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per

rilevazione. Il controllo positivo di SARS-CoV-2/Influenza

A+B ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e

non erano contagiosi.

Stoccaggio e stabilità:

il corredo 1.The dovrebbe essere immagazzinato sotto -20±5℃ ed essere protetto da luce. Il suo periodo di validità è di 12 mesi. Prodotti

può essere spedito alla temperatura ambiente per i 7 giorni.

2.Repeated che si scioglie e che si congela dovrebbe essere non non più di 3 volte

Requisiti dell'esemplare:

1. Tipo dell'esemplare

Tampone della gola, tampone nasale, tampone rinofaringeo, fluido di lavaggio alveolare ed espettorato.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃.

Stato di amplificazione di PCR:

Amplificazione di PCR secondo la seguente procedura:

Punto	Numero di ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	50℃	10min
2	1	94℃	3min
3	40	94℃	10s
3	40	60℃	30s raccolgono il fluorescente

Selezioni i canali di rilevazione come seguire:

Canali scelti FAM, VIC/HEX, ROX e CY5

Indici di prestazione:

1. Accuratezza

Usi i prodotti di riferimento o il positivo di impresa/negativo nazionali

i prodotti di riferimento per le prove ed i risultati sono tutti

positivo/negazione.

2. Precisione

Il coefficiente di variazione (cv) del valore di CT è ≤5.0%.

3. Limite di segnalazione: 500 copie/ml.

I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU

Etichette:

Corredo respiratorio liofilizzato della prova di PCR,

Corredo di Taqman Qpcr del CE,

Corredo respiratorio della prova di PCR di Micgene

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