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24 rilevazioni in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Kit Mycoplasma Genitalium MG delle prove
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Macchina acida nucleica dell'estrazione

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24 rilevazioni in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Kit Mycoplasma Genitalium MG delle prove
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24 rilevazioni in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Kit Mycoplasma Genitalium MG delle prove

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto di cartone
Delivery period: a seconda della quantità dell'ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
CE
Numero di modello
BIK-QL-H0019S1
Pacchetto:
24 prove/corredo
Data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD:
copie/ml 1×10000
CV:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto di cartone
Tempi di consegna:
a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare:

Rilevazione di PCR di Genitalium del micoplasma

,

Rilevazione Kit Lyophilized di PCR

,

Corredo della prova di STI di Genitalium STD del micoplasma

Descrizione di prodotto
 
Corredo fluorescente acido nucleico di amplificazione del DNA di metodo della sonda di PCR di genitalium del micoplasma (MG)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di MG. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di MG. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di MG. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di MG attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato


 
Componenti principali:

 

 

No. Componenti
BIK-QL-H0019S1
1
Miscela degli enzimi di PCR
(Liofilizzato)
24 prove/corredo
2
Controllo positivo
100 μL/tube
3
Controllo negativo
100 μL/tube
4
acqua senza RNAsi
1mL/tube
5
Olio di paraffina
1.5mL/tube
 
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di MG e di controllo interno
sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
 

 
Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

Urina o tamponi uretrali per gli uomini ed urina femminile, tamponi cervicali, o campioni vaginali del tampone

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

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MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto di cartone
Delivery period: a seconda della quantità dell'ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione di prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
CE
Numero di modello
BIK-QL-H0019S1
Pacchetto:
24 prove/corredo
Data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD:
copie/ml 1×10000
CV:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto di cartone
Tempi di consegna:
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Termini di pagamento:
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Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
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,

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,

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Corredo fluorescente acido nucleico di amplificazione del DNA di metodo della sonda di PCR di genitalium del micoplasma (MG)

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di MG. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di MG. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di MG. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di MG attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato


 
Componenti principali:

 

 

No. Componenti
BIK-QL-H0019S1
1
Miscela degli enzimi di PCR
(Liofilizzato)
24 prove/corredo
2
Controllo positivo
100 μL/tube
3
Controllo negativo
100 μL/tube
4
acqua senza RNAsi
1mL/tube
5
Olio di paraffina
1.5mL/tube
 
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di MG e di controllo interno
sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.
 

 
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1. Tipo dell'esemplare

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1 1 95℃ 3min
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Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 
I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

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