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Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove

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Certificazione
La CINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificazioni
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Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove

Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove
Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove

Grande immagine :  Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove

Dettagli:
Luogo di origine: Canton Cina
Marca: Biokey
Certificazione: CE
Numero di modello: BIK-QL-H0020
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo: USD
Imballaggi particolari: Pacchetto di cartone
Tempi di consegna: a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 100.000 al giorno
Contatto

Rilevazione Kit Operation Manual di PCR di Kit Trichomonas Vaginalis TV RT di 96 prove

descrizione
Pacchetto: 96 prove/corredo Data di scadenza: 12 mesi
Stoccaggio: -20±5℃ Applicabile: Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD: copie/ml 1000 CV: ≤5%
Evidenziare:

Corredo di rilevazione di PCR di RT del CE

,

Corredo di rilevazione di PCR di Trichomonas Vaginalis

,

Rilevazione Kit Lyophilized di PCR di RT

Manuale di operazione del corredo di rilevazione di vaginalis di Trichomonas (TV) RT-PCR (liofilizzato)
--96 prove/corredo

 
Uso progettato:
 

Usando i sistemi in tempo reale di PCR, il corredo in tempo reale di PCR di vaginalis di Trichomonas (TV) è usato per la rilevazione qualitativa in vitro della TV. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione della TV. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di vaginalis di Trichomonas (TV). La soluzione della reazione di RT-PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sulla fluorescenza che lo strumento quantitativo di PCR per realizza la tempestiva rilevazione della TV attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato.


 
Componenti principali:

 

No. Componenti BIK-QL-H0020

1

Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)

96 prove/bottiglia
2 Miscela della Iniettore-sonda della TV 100 μL/vial
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2

  
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo della TV ed il controllo interno sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

L'urina o le secrezioni vaginali femminili tampona i campioni.

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 

Analisi dei dati ed interpretazione:

 

I seguenti risultati del campione sono possibili:

  Valore di Ct Analisi di risultato
1# Nessun Ct negazione
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Nuovo test; se è ancora 38~40, rapporto come 2#


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

Prodotto Tag:

Corredo della prova di STI della TV STD,

Corredo manuale di PCR di RT di operazione,

Corredo liofilizzato di rilevazione di PCR di RT

Dettagli di contatto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Persona di contatto: Ms. Lisa

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