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Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Genitalium MG del micoplasma 96 prove/corredo

Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Genitalium MG del micoplasma 96 prove/corredo

MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto di cartone
Delivery period: a seconda della quantità dell'ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
CE
Numero di modello
BIK-QL-H0019
Pacchetto:
96 prove/corredo
Data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD:
copie/ml 1×10000
CV:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto di cartone
Tempi di consegna:
a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
Evidenziare:

Corredo di rilevazione di PCR di MG

,

Corredo di rilevazione di PCR di Genitalium del micoplasma

,

Corredo della prova di STI di MG STD

Descrizione di prodotto
Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di genitalium del micoplasma (MG) (liofilizzato)
--96 prove/corredo

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di MG. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di MG. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di MG. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di MG attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato


 
Componenti principali:

 

No. Componenti BIK-QL-H0019

1

Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)

 

96 prove/bottiglia

2 Miscela della Iniettore-sonda di MG 100 μL/vial
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2
  
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di MG e di controllo interno
sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

Urina o tamponi uretrali per gli uomini ed urina femminile, tamponi cervicali, o campioni vaginali del tampone

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 

Analisi dei dati ed interpretazione:

 

I seguenti risultati del campione sono possibili:

  Valore di Ct Analisi di risultato
1# Nessun Ct negazione
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Nuovo test; se è ancora 38~40, rapporto come 2#


I dettagli dell'operazione soddisfanno controllano da IFU!

prodotti
Dettagli dei prodotti
Rilevazione in tempo reale Kit Lyophilized di PCR di Genitalium MG del micoplasma 96 prove/corredo
MOQ: Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
prezzo: USD
standard packaging: Pacchetto di cartone
Delivery period: a seconda della quantità dell'ordine
Metodo di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 al giorno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Canton Cina
Marca
Biokey
Certificazione
CE
Numero di modello
BIK-QL-H0019
Pacchetto:
96 prove/corredo
Data di scadenza:
12 mesi
Stoccaggio:
-20±5℃
Applicabile:
Micgene 244/244 di IVD (BIO-KEY)
LoD:
copie/ml 1×10000
CV:
≤5%
Quantità di ordine minimo:
Possiamo produrre i corredi liquidi e liofilizzati
Prezzo:
USD
Imballaggi particolari:
Pacchetto di cartone
Tempi di consegna:
a seconda della quantità dell'ordine
Termini di pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione:
100.000 al giorno
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Corredo di rilevazione di PCR di MG

,

Corredo di rilevazione di PCR di Genitalium del micoplasma

,

Corredo della prova di STI di MG STD

Descrizione di prodotto
Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di genitalium del micoplasma (MG) (liofilizzato)
--96 prove/corredo

 
Uso progettato:
 

Questo corredo, adottante la tecnologia in tempo reale della PCR-fluorescenza, è usato per rilevazione di MG. Può essere usato per la diagnosi del laboratorio ed il monitoraggio dell'infezione di MG. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico, non per la conferma di caso o l'esclusione.

 

Principio:
 

Gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti specifiche sono progettati per la regione conservata acida nucleica di MG. La soluzione della reazione di PCR e la tecnologia quantitativa fluorescente in tempo reale di rilevazione di PCR si applica sullo strumento quantitativo di PCR della fluorescenza per realizzare la tempestiva rilevazione di MG attraverso il cambiamento del segnale della fluorescenza. Il sistema di rilevamento contiene un gene umano di controllo interno (IC), che è usato per controllare se gli esemplari ed il processo dell'estrazione acida nucleica è qualificato


 
Componenti principali:

 

No. Componenti BIK-QL-H0019

1

Miscela degli enzimi di PCR (liofilizzata)

 

96 prove/bottiglia

2 Miscela della Iniettore-sonda di MG 100 μL/vial
3 Amplificatore della miscela degli enzimi (5×) 400 μL/vial
4 Controllo positivo 100 μL/tube
5 Controllo negativo 100 μL/tube
6 acqua senza RNAsi 1mL/tube
7 Olio di paraffina 1.5mL/tube*2
  
Nota: Non mescoli le componenti dai lotti differenti per rilevazione. Il controllo positivo di MG e di controllo interno
sono stati costruiti artificialmente e non erano contagiosi.

 

Requisiti dell'esemplare:
 

1. Tipo dell'esemplare

Urina o tamponi uretrali per gli uomini ed urina femminile, tamponi cervicali, o campioni vaginali del tampone

2. Conservazione dell'esemplare

L'esemplare può essere immagazzinato per 3 mesi a -20±5℃ ed a lungo sotto -70℃

 

 

Stato di amplificazione di PCR:

 
Amplificazione di PCR secondo le seguenti procedure:
 

Punto Numero di ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s raccolgono fluorescente

 

Selezione di canale di rilevazione dello strumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controllo di qualità:
 

  Valore di Ct
Controllo negativo Nessun Ct
Controllo positivo ≤30
IC dei campioni ≤38


Nota: Il controllo negativo, il controllo positivo e IC dei campioni devono essere eseguiti correttamente, altrimenti i risultati del campione è invalidi.
 

Analisi dei dati ed interpretazione:

 

I seguenti risultati del campione sono possibili:

  Valore di Ct Analisi di risultato
1# Nessun Ct negazione
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Nuovo test; se è ancora 38~40, rapporto come 2#


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